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2-叔丁基-4-(3-羟丙基)苯酚 | 95970-34-6

中文名称
2-叔丁基-4-(3-羟丙基)苯酚
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-4-(3-hydroxypropyl)phenol
英文别名
4-(3-hydroxypropyl)-2-tert-butylphenol;3-(3'-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)-1-propanol;3-(3'-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)propanol;3-(3-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propanol;4-(3-Hyd-roxypropyl)-2-t-butylphenol
2-叔丁基-4-(3-羟丙基)苯酚化学式
CAS
95970-34-6
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
IJFPGBDXKWTYIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47-49 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    139-140.5 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叔丁基-4-(3-羟丙基)苯酚三溴化磷N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到4-(3-溴丙基)-2-叔丁基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antioxidant properties of sodium S-[3-(hydroxyaryl)propyl] thiosulfates and [3-(hydroxyaryl)propane]-1-sulfonates
    摘要:
    合成了不同空间障碍的酚羟基的氨基S-[3-(羟基芳基)丙基]硫代硫酸盐和[3-(羟基芳基)丙烷]-1-磺酸盐,这些化合物是通过多种中间产物从双烷基酚合成的。在水相十二烷基硫酸钠中对油酸甲酯的氧化反应模型中,确定了合成化合物与脂质过氧化物自由基的相互作用速率常数。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0172-3
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-丙醇 反应 1.33h, 以75%的产率得到2-叔丁基-4-(3-羟丙基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    官能取代的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氢卤酸的相互作用
    摘要:
    研究了在其对位取代基中含有 OH、SH、COOH 和 COOMe 基团的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氯化氢和氢卤酸的反应。2,6-二叔丁基-4-(ω-羟烷基)苯酚一步转化为相应的4-(ω-卤代烷基)苯酚,以及3-(3,5-二-叔-提出了丁基-4-羟基苯基丙酸及其酯类植物草酸。4-(3-巯基丙基)苯酚与浓加热。HBr 缩合为 3-(4-羟基苯基) 丙基 4-(3-巯基丙基) 苯基硫醚作为主要产物。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0169-y
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文献信息

  • Synthesis of benzotriazole monomer
    申请人:Bausch & Lomb Incorporated
    公开号:US07825257B1
    公开(公告)日:2010-11-02
    The synthesis of benzotriazole monomers and the use of the benzotriazole monomers and one or more other monomers to prepare ultraviolet (UV) light absorbing polymer compositions. The synthetic methods described in this application provide a significant improvement over the previous methods used to prepare benzotriazole monomers.
    本申请描述的合成苯并三唑单体及使用苯并三唑单体和一个或多个其他单体制备紫外(UV)光吸收聚合物组合物。本申请所述的合成方法相较于以往用于制备苯并三唑单体的方法,提供了显著的改进。
  • Process for producing phosphite
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040225145A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    There is provided a process for producing a phosphite of the formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, a C5-8 cycloalkyl group, a C6-12 alkylcycloalkyl group, a C7-12 aralkyl group or a phenyl group or a phenyl group substituted with an alkyl or an alkoxy group; R 3 represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group; A represents a C2-8 alkylene group or a *—C(═O)— or *—C(═O)—R 7 — group in which R 7 represents a C1-8 alkylene group, and the bond marked with* is the bond connected with the oxygen atom; and one of Y and Z represents a hydroxyl group, a C1-8 alkoxy group or a C7-12 aralkyloxy group and the other one represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group.
    提供了一种制备式(I)磷酸酯的方法,其中R1、R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、C1-8烷基、C5-8环烷基、C6-12烷基环烷基、C7-12芳基烷基或苯基或被烷基或烷氧基取代的苯基;R3表示氢原子或C1-8烷基;A表示C2-8烷基或*—C(═O)—或*—C(═O)—R7—,其中R7表示C1-8烷基,标记为*的键连接着氧原子;Y和Z中的一个表示羟基、C1-8烷氧基或C7-12芳基烷氧基,另一个表示氢原子或C1-8烷基。
  • Method of producing p-Hydroxyphenylalkanols
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030195379A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    Disclosed are a method of producing p-hydroxyphenylalkanol of formula.(I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen, an alkyl or a phenyl which may be substituted with an alkyl, or the like, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent hydrogen, an alkyl or the like and n denotes an integer from 0 to 7, the method being characterized in that a phenol compound of formula (II): 2 wherein R 1 and R 2 respectively represent the aforementioned meaning, is reactedwith an unsaturated alcohol of formula (III): R 3 R 4 C=C(R 5 )-C(R 6 )(R 7 )-(CH 2 ) n -OH (III) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n respectively represent the same as defined above, in the presence of (A) at least one compound selected from the group consisting of alkali metals, alkali metal compounds, alkaline earth metals and alkaline earth metal compounds and (B) at least one compound selected from the group consisting of transition metals and transition metal compounds, and the like.
    公开了一种制备式(I)的对羟基苯基醇的方法,其中R1和R2分别独立表示氢、烷基或苯基,可以用烷基或类似物取代,R3、R4、R5、R6和R7分别独立表示氢、烷基或类似物,n表示0至7的整数。该方法的特征在于,在(A)碱金属、碱金属化合物、碱土金属和碱土金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物,以及在(B)过渡金属和过渡金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物的存在下,将式(II)的酚化合物与式(III)的不饱和醇反应:R3R4C=C(R5)-C(R6)(R7)-(CH2)n-OH(III),其中R3、R4、R5、R6、R7和n分别表示上述定义的相同物。
  • Ultraviolet absorbing polymers comprising
    申请人:Iolab Corporation
    公开号:US04528311A1
    公开(公告)日:1985-07-09
    Ultraviolet light absorbing polymer compositions comprising copolymers of 2-Hydroxy-5-acrylyloxyphenyl-2H-benzotriazoles with one or more other monomers copolymerizable therewith, particularly acrylic monomers are useful in the manufacture of occular devices, particularly intraoccular lenses and contact lenses. Polymers of the disclosed benzotriazoles may be added to other organic materials to impart ultraviolet absorbing properties thereo.
    含有2-羟基-5-丙烯酰氧基苯基-2H-苯并三唑共聚物的紫外线吸收聚合物组合物,与一种或多种其他可共聚的单体,特别是丙烯酸单体共聚,对制造眼科设备,特别是人工晶体和隐形眼镜非常有用。所述苯并三唑的聚合物可以添加到其他有机材料中,以赋予其紫外线吸收性能。
  • 2'-hydroxy-5'-(hydroxyalkyl)phenyl-2H-benzotriazoles
    申请人:Iolab Corporation
    公开号:US04611061A1
    公开(公告)日:1986-09-09
    The compounds 2'-hydroxy-5'-(hydroxyalkyl)phenyl-2H-benzotriazoles are useful as intermediate alcohols in the preparation of corresponding 2'-hydroxy-5'-acrylyloxyphenyl-2H-benzotriazole monomers, which in turn are copolymerizable with ethylenically unsaturated monomers, particularly acrylic monomers, to impart ultraviolet absorbing properties to the resulting copolymers.
    2'-羟基-5'-(羟基烷基)苯基-2H-苯并三唑化合物在制备相应的2'-羟基-5'-丙烯酰氧基苯基-2H-苯并三唑单体时作为中间醇具有用处,这些单体反过来与乙烯基不饱和单体,特别是丙烯酸单体共聚,赋予所得共聚物紫外线吸收性能。
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