2-acetamido-1-phenylethyl acetate | 55044-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-1-phenylethyl acetate
• 英文别名: N-acetyl-2-amino-1-phenylethanol acetate；DL-2-Acetamino-1-phenylaethylacetat；2-(Acetylamino)-1-phenylethyl acetate；(2-acetamido-1-phenylethyl) acetate
• CAS: 55044-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: IRBXSZWDAQBYFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-1-phenylethyl acetate 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-[acetyl(nitroso)amino]-1-phenylethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  由胺合成烯烃和炔烃的新方法

  摘要：

  合成这些 d'alcenes 和 d'alcynes par transposition chimique de (N-烷基 N-亚硝基) 乙酰胺

  DOI：

  10.1021/ja00165a098
• 作为产物：
  描述：

  乙酸五氟苯酯 、 2-氨基-1-苯乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-acetamido-1-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pentafluorophenyl acetate: a new, highly selective acetylating agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01318a047

文献信息

• Horse liver esterase catalyzed enantioselective hydrolysis of N,O-diacetyl-2-amino-1-arylethanol
  作者：Taoues Laı̈b、Jamal Ouazzani、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00610-1

  日期：1998.1

  N,O-Diacetyl-2-amino-1-arylethanol can be efficiently resolved by horse liver esterase (HLE). A remarkable organic co-solvent effect on the enantioselectivity of HLE was observed.

  N，O-二乙酰基-2-氨基-1-芳基乙醇可以通过马肝酯酶（HLE）有效地拆分。观察到对HLE的对映选择性有显着的有机助溶剂作用。
• Enantioselection of amines using homocarbonates with hydrolase
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US05981267A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  Racemic amines are enzymically converted by enantioselective carbamation to produce to chiral carbamates. Simple homocarbonates employed as substrates. The chiral carbamates may then be deprotected to yield the original amine in a chiral form. Alternatively, the chiral carbamates may be reduced so as to produce methylated chiral amines.

  外消旋胺通过对映选择性的碳酰胺化酶转化为手性碳酸酯。简单的同分异构体碳酸酯被用作底物。然后可以去保护手性碳酸酯以得到手性形式的原始胺。或者，手性碳酸酯可以还原以产生甲基化的手性胺。
• Easy kinetic resolution of some β-amino alcohols by Candida antarctica lipase B catalyzed hydrolysis in organic media
  作者：Affef Alalla、Mounia Merabet-Khelassi、Olivier Riant、Louisa Aribi-Zouioueche

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.10.003

  日期：2016.12
• ARMSTRONG, DANIEL W.;LI, WEIYONG;STALCUP, APRYLL M.;SECOR, HENRY V.;IZAC,+, ANAL. CHIM. ACTA , 234,(1990) N, C. 365-380
  作者：ARMSTRONG, DANIEL W.、LI, WEIYONG、STALCUP, APRYLL M.、SECOR, HENRY V.、IZAC,+

  DOI：——

  日期：——
• US5981267A
  申请人：——

  公开号：US5981267A

  公开（公告）日：1999-11-09