2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸乙酯 | 250726-39-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基2-(甲基硫代)嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: ethyl-2-methylsulfanylpyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate；4-(ethoxycarbonyl)-2-(methylthio)pyrimidine；ethyl 2-methylsulfanylpyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 250726-39-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD11226175
• 分子量: 198.246
• InChiKey: DOJUQNDTUGUKLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-甲硫基-4-嘧啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基乙烯基α-酮酸酯与无环NCN双亲核试剂的反应-新型功能化嘧啶的可扩展方法

  摘要：

  两种合成一系列依赖于在第4位带有官能团的低分子量二取代和三取代的嘧啶的方法有两个方案，它们依赖于am或胍与β-烷氧基乙烯基α-酮酯的碱介导缩合。已开发。这种方法可以以21-90％的产率制备新型嘧啶-4-羧酸酯的克图。这些化合物的合成效用通过一些标准的官能团转化得到证明，为有机合成和药物发现提供了有希望的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.005
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-n-butoxy-2-oxo-3-butenoate 生成 2-(甲硫基)嘧啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-substituted thiopyrimidine-4-carboxylate

  摘要：

  揭示了一种制备由式（3）表示的2-取代硫代嘧啶-4-羧酸酯的方法： 其中R2代表取代或未取代的碳氢基团，R3代表碳氢基团，包括将由式（1）表示的α-酮酯化合物： R1OCH2CHCOCO2R2（1） 其中R1代表取代或未取代的碳氢基团，R2具有与上述定义相同的含义，与由式（2）表示的异硫脲化合物反应： （2） 其中R3具有与上述定义相同的含义。

  公开号：

  US20030055252A1

文献信息

• Antiparasitic activities of novel pyrimidine <i>N</i> ‐acylhydrazone hybrids
  作者：Julia Poletto、Michael J. V. da Silva、Andrey P. Jacomini、Danielle L. Bidóia、Hélito Volpato、Celso Vataru Nakamura、Fernanda A. Rosa

  DOI：10.1002/ddr.21745

  日期：2021.4

  In this article, a series of 29 new pyrimidine N‐acylhydrazone hybrids were synthesized and evaluated in vitro against Leishmania amazonensis and Trypanosoma cruzi protozoa that cause the neglected diseases cutaneous leishmaniasis and Chagas disease, respectively. Eight of the target compounds showed significant antiprotozoal activities with IC50 values in 4.3–33.6 μM range. The more active compound

  在本文中，合成了一系列 29 种新的嘧啶N-酰基腙杂合体，并在体外对其分别导致被忽视的皮肤利什曼病和南美锥虫病的亚马逊利什曼原虫和克氏锥虫原生动物进行了评估。八种目标化合物显示出显着的抗原生动物活性，IC 50值在 4.3–33.6 μM 范围内。活性更高的化合物4f表现出大于 15 的选择性指数和基于 Lipinski 规则的药物性质。
• Wnt signaling pathway inhibitors and therapeutic applications thereof
  申请人：Suzhou Yunxuan Yiyao Keji Youxian Gongsi

  公开号：US10450300B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Inhibitors of Wnt signaling pathway with structures of Formula I are disclosed, together with their pharmaceutical salts. Applications of compounds of Formula I in inhibiting or modulating the Wnt signaling pathway are also disclosed. Compounds of Formula I can treat disorders caused by aberrant activation of the Wnt signaling pathway.

  本研究公开了具有式 I 结构的 Wnt 信号通路抑制剂及其药用盐。还公开了式 I 化合物在抑制或调节 Wnt 信号通路中的应用。式 I 的化合物可以治疗 Wnt 信号通路异常激活引起的疾病。
• First Study of Syntheses and Reactivity of Grignard Compounds in the Diazine Series. Diazines. Part 27
  作者：A Leprêtre、A Turck、N Plé、P Knochel、G Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00948-5

  日期：2000.1

  A preparation of Grignard derivatives of diazines is described using a halogen magnesium exchange reaction. This convenient method allows the functionalization of these rings at 0 degrees C or even room temperature. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1079821A1

  公开（公告）日：2001-03-07
• EP1079821A4
  申请人：——

  公开号：EP1079821A4

  公开（公告）日：2001-08-29