1-Benzenesulfonyl-2H-hexahydroazepin-2-one | 91641-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-2H-hexahydroazepin-2-one
• 英文别名: N-benzenesulfonyl caprolactam；1-benzenesulfonyl-azepan-2-one；1-(Benzenesulfonyl)azepan-2-one
• CAS: 91641-75-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: GDCZFQXIBMMTEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-124.5 °C
• 沸点：
  400.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfonyl-2H-hexahydroazepin-2-one 在 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(phenylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  使用硝基催化环酰胺的选择性氧化氨化

  摘要：

  是的，氮烯做了“ N，O”！在烯氨基甲酸酯和烯磺酰胺中分子间加成氮，可以使酰胺化的产物具有高达98％的优良收率和良好的立体选择性。还观察到完全的区域选择性，导致N，O-缩醛的形成，其可以在酸性条件下与各种亲核试剂进一步反应（参见方案； TcesNH 2 =三氯乙基氨基磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102302
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Benzenesulfonyl-2H-hexahydroazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sheu, Jennline; Smith, Michael B.; Oeschger, Thomas R., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 147 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot dehydrogenation of carboxylic acid derivatives to α,β-unsaturated carbonyl compounds under mild conditions
  作者：Jun-ichi Matsuo、Yayoi Aizawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.106

  日期：2005.1

  Carboxylic acid derivatives such as N-acyl-2-oxazolidones, δ-lactones, and δ-lactams were smoothly dehydrogenated to the corresponding α,β-unsaturated carbonyl compounds in one-pot manner at −78 °C just by treating their lithium enolates with N-tert-butylbenzenesulfinimidoyl chloride.

  仅通过处理它们的烯醇锂，即可在-78°C下以锅法将N-酰基-2-恶唑烷酮，δ-内酯和δ-内酰胺等羧酸衍生物平稳脱氢为相应的α，β-不饱和羰基化合物。与ñ -叔-butylbenzenesulfinimidoyl酰氯。
• KRAMAROVA E. P.; BAUKOV YU. I., XIMIYA I PRAKT. PRIMENENIE KREMNIJ I FOSFORORGAN. SOEDIN., L., 1980, 21-2+
  作者：KRAMAROVA E. P.、 BAUKOV YU. I.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfinyl- und Sulfonyl-azacycloheptan-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Futterzusatzstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0093949B1

  公开（公告）日：1986-03-12
• Sheu, Jennline; Smith, Michael B.; Oeschger, Thomas R., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 147 - 158
  作者：Sheu, Jennline、Smith, Michael B.、Oeschger, Thomas R.、Satchell, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Selective Oxyamidation of Cyclic Enamides using Nitrenes
  作者：Nicolas Gigant、Geoffroy Dequirez、Pascal Retailleau、Isabelle Gillaizeau、Philippe Dauban

  DOI：10.1002/chem.201102302

  日期：2012.1.2

  Yes, nitrenes did “N,O”! Intermolecular addition of nitrene to enecarbamates and enesulfonamides gives oxyamidated products in excellent yields of up to 98 % and with good levels of stereoselectivity. Complete regioselectivity is also observed, leading to the formation of N,O‐acetals which can further react with various nucleophiles under acidic conditions (see scheme; TcesNH2=trichloroethylsulfamate)

  是的，氮烯做了“ N，O”！在烯氨基甲酸酯和烯磺酰胺中分子间加成氮，可以使酰胺化的产物具有高达98％的优良收率和良好的立体选择性。还观察到完全的区域选择性，导致N，O-缩醛的形成，其可以在酸性条件下与各种亲核试剂进一步反应（参见方案； TcesNH 2 =三氯乙基氨基磺酸盐）。