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(R)-ethyl 3-hydroxy-3-(thiophen-3-yl)propanoate | 1312919-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-ethyl 3-hydroxy-3-(thiophen-3-yl)propanoate
英文别名
ethyl (R)-3-hydroxy-3-(thiophen-3-yl)propanoate;ethyl (3R)-3-hydroxy-3-thiophen-3-ylpropanoate
(R)-ethyl 3-hydroxy-3-(thiophen-3-yl)propanoate化学式
CAS
1312919-02-0
化学式
C9H12O3S
mdl
——
分子量
200.258
InChiKey
FHRGPSQBWFCLEI-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-ethoxy-3-oxo-1-(thiophen-3-yl)propyl decanoate 在 Candida rugose type VII lipase 、 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 生成 (R)-ethyl 3-hydroxy-3-(thiophen-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶介导的使用脂肪酸衍生物的芳香族β-羟基酯的顺序拆分
    摘要:
    研究了在有机介质中脂肪酶催化的一系列芳香族β-羟基酯的动力学拆分。癸酸及其酯已成功地用作酰基供体,用于选择性的O-酰化。还研究了二酯的癸酸酯部分的区域和对映选择性酶促水解。研究了水,反应温度和溶剂类型的影响,以及底物结构对潜在的商用脂肪酶催化行为的影响。为了有效和高度立体选择性地合成新的和已知的目标化合物的两种对映异构体,开发了一种新的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2011.09.005
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文献信息

  • Lipases A and B from Candida antarctica in the enantioselective acylation of ethyl 3-heteroaryl-3-hydroxypropanoates: aspects on the preparation and enantiopreference
    作者:Jürgen Brem、Arto Liljeblad、Csaba Paizs、Monica Ioana Toşa、Florin-Dan Irimie、Liisa T. Kanerva
    DOI:10.1016/j.tetasy.2011.01.027
    日期:2011.2
    The preparative scale kinetic resolution of racemic ethyl 2- and 3-furyl- and 2- and 3-thienyl-3-hydroxypropanoates has been performed by Candida antarctica lipases A and B with vinyl esters. A study based on the present work together with the literature has been carried out in terms of lipase enantiopreference and substrate structure. We also discuss the excellent behavior of the lipase A in O-acylations of secondary alcohols with respect to enantiopreference. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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