N-芴-4-基乙酰氧肟酸 | 22225-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-芴-4-基乙酰氧肟酸
• 英文名称: N-(Fluorenyl-(4))-acethydroxamsaeure
• 英文别名: N-Fluoren-4-ylacetohydroxamsaeure；N-Fluoren-4-ylacetohydroxamic acid；N-(9H-fluoren-4-yl)-N-hydroxyacetamide
• CAS: 22225-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: ACQDWOKSGJMQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基芴 在 palladium on activated charcoal 马来酸酐 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-芴-4-基乙酰氧肟酸
  参考文献：
  名称：

  芴基异羟肟酸与致癌物N-芴-2-基乙酰氧肟酸异构体。的部分I.合成ñ -芴-1-基，ñ -芴-3-基，和Ñ -芴-4- ylacetohydroxamic酸

  摘要：

  通过部分催化还原相应的硝基芴，合成了三种与致癌物N-芴-2-基乙酰氧肟酸同分异构的新芴基异羟肟酸，而相应的硝基芴又是用过氧马来酸氧化相应的芴胺而制得的。探索了一种通过Semmler-Wolff重排将3,4-二氢芴-1（2 H）-肟肟化的方法，制得N（[[ 14 C]芴-1-基）乙酰胺和-乙酰氧肟酸的途径。。通过TLC对产物的分析表明，当在有限量的乙酸酐存在下重排该肟时，亚胺为中间体。

  DOI：

  10.1039/j39690000345

文献信息

• Hindered N-arylhydroxamic acids from arylamines via nitroso-compounds
  作者：Yul Yost、H. R. Gutmann

  DOI：10.1039/j39700002497

  日期：——

  Hindered aromatic nitroso-compounds, prepared by oxidation of the corresponding amines with m-chloroperoxybenzoic acid, were converted into N-arylhydroxamic acids which could be obtained only in poor yield or not at all by the conventional reduction of nitro-compounds.

  受阻芳族亚硝基化合物，通过与相应的胺的氧化制备米氯过氧酸，转化成Ñ这只能在产率差由硝基化合物的常规还原而获得或完全不-arylhydroxamic酸。
• Fluorenylhydroxamic acids isomeric with the carcinogens N-fluoren-2-ylacetohydroxamic acid. Part I. Synthesis of N-fluoren-1-yl-, N-fluoren-3-yl-, and N-fluoren-4-ylacetohydroxamic acid
  作者：Yul Yost、H. R. Gutmann

  DOI：10.1039/j39690000345

  日期：——

  Three new fluorenylhydroxamic acids isomeric with the carcinogen N-fluoren-2-ylacetohydroxamic acid have been synthesized by partial catalytic reduction of the corresponding nitrofluorenes, prepared in turn by oxidation of the respective fluorenamines with peroxymaleic acid. A route to N([1-14C]fluoren-1-yl)acetamide and -acetohydroxamic acid by aromatization of the oxime of 3,4-dihydrofluoren-1 (2H)-one

  通过部分催化还原相应的硝基芴，合成了三种与致癌物N-芴-2-基乙酰氧肟酸同分异构的新芴基异羟肟酸，而相应的硝基芴又是用过氧马来酸氧化相应的芴胺而制得的。探索了一种通过Semmler-Wolff重排将3,4-二氢芴-1（2 H）-肟肟化的方法，制得N（[[ 14 C]芴-1-基）乙酰胺和-乙酰氧肟酸的途径。。通过TLC对产物的分析表明，当在有限量的乙酸酐存在下重排该肟时，亚胺为中间体。