2-[4-[2-(3-Methoxyphenyl)ethoxy]phenyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-[2-(3-Methoxyphenyl)ethoxy]phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-(3-methoxyphenyl)ethoxy]phenyl]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: IMNPIUGIJYSZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-[2-(3-Methoxyphenyl)ethoxy]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel, potent, selective, and orally bioavailable human βII-tryptase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel [1,2,4]oxadiazoles and their structure-activity relationship (SAR) for the inhibition of tryptase and related serine proteases is presented. Elaboration of the P'-side afforded potent, selective, and orally bioavailable tryptase inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.088

文献信息

• Novel, potent, selective, and orally bioavailable human βII-tryptase inhibitors
  作者：David Sperandio、Vincent W.-F. Tai、Julia Lohman、Bernie Hirschbein、Rohan Mendonca、Chang-Sun Lee、Jeffrey R. Spencer、James Janc、Margaret Nguyen、Jerlyn Beltman、Paul Sprengeler、Heleen Scheerens、Tong Lin、Liang Liu、Ashwini Gadre、Alisha Kellogg、Michael J. Green、Mary E. McGrath

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.088

  日期：2006.8

  The synthesis of novel [1,2,4]oxadiazoles and their structure-activity relationship (SAR) for the inhibition of tryptase and related serine proteases is presented. Elaboration of the P'-side afforded potent, selective, and orally bioavailable tryptase inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.