2-(4-fluorphenyl)butanal | 2824-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorphenyl)butanal
• 英文别名: α-ethyl-4-fluoro-benzeneacetamide；2-(4-fluorophenyl)-butanal；(+/-)-2-(4-Fluor-phenyl)-butyraldehyd；2-(4-Fluorophenyl)butanal
• CAS: 2824-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: AUBUGOPTRPNLFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorphenyl)butanal 在 哌啶 、 PPA 、 sodium amalgam 、 sulfur 作用下， 以 吡啶 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1-Aethyl-6-fluor-4-phenyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Sy,M.; Thiault,G.-A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1308 - 1315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-氟苯丙酮 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(4-fluorphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  前手性α,α-二取代醛烯醇化物的对映选择性铑催化烯丙基烷基化用于构建无环四元立体中心

  摘要：

  描述了前手性 α,α-二取代醛烯醇化物与苯甲酸烯丙酯的高度对映选择性铑催化烯丙基烷基化。该协议为合成无环季碳立体中心提供了一种新方法，它代表了醛烯醇本身直接对映选择性烷基化的第一个例子。α-季醛产品的多功能性通过将它们转化为各种适用于靶向合成的有用基序来证明。最后，机理研究表明，前手性 (E)- 和 (Z)- 烯醇化物的混合物可实现高水平的不对称诱导，这为此类转化提供了令人兴奋的发展。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10099

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012051036A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This application provides for compounds of the formula Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the individual variables are defined herein, as well as processes to prepare these compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in treating disease state associated with the CRTH2 receptor.

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。
• Azolylmethyloxiranes and fungicides containing them
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05102899A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  Azolylmethyloxiranes of the general formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are substituted or unsubstituted alkyl, benzyl, naphthyl, biphenyl, dioxanyl, phenyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrofuranyl, norbornyl, C.sub.3 -C.sub.12 -cycloalkyl or C.sub.3 -C.sub.12 -cycloalkenyl, and X is CH or N, and plant-tolerated acid addition salts and metal complexes thereof, and fungicides containing these compounds.

  Azolylmethyloxiranes的一般化学式为I，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3为取代或未取代的烷基、苄基、萘基、联苯基、二氧杂环丙基、苯基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、去甲基环戊基、C.sub.3-C.sub.12-环烷基或C.sub.3-C.sub.12-环烯基，X为CH或N，以及植物耐受的酸盐和金属络合物，以及含有这些化合物的杀菌剂。
• QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Aslanian Robert G.

  公开号：US20130210805A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This application provides for compounds of the formula Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the individual variables are defined herein, as well as processes to prepare these compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in treating disease state associated with the CRTH 2 receptor.

  该应用程序提供了公式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中各个变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的使用。
• Cobalt‐Catalyzed Wagner–Meerwein Rearrangements with Concomitant Nucleophilic Hydrofluorination
  作者：Reece H. Hoogesteger、Nicola Murdoch、David B. Cordes、Craig P. Johnston

  DOI：10.1002/anie.202308048

  日期：2023.8.28

  A cobalt-catalyzed reaction has been developed, which proceeds via hydrogen atom transfer and radical-polar crossover steps, to form a phenonium ion under non-acidic conditions. This cationic intermediate can be regioselectively fluorinated by a tetrafluoroborate anion to give 1,2-aryl migrated products. Evaluation of distinctly substituted phenonium ion intermediates demonstrated the constraints for

  已经开发出一种钴催化反应，该反应通过氢原子转移和自由基极性交叉步骤进行，在非酸性条件下形成苯鎓离子。该阳离子中间体可以被四氟硼酸根阴离子区域选择性氟化，得到 1,2-芳基迁移产物。对明显取代的苯鎓离子中间体的评估表明了良好反应性和高选择性的限制。
• Neue Azolylmethyloxirane und diese enthaltende Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0330016A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  Azolylmethyloxirane der allgemeinen Formel I in welcher R¹, R² und R³ gegebenenfalls Alkyl, Benzyl, Naphthyl, Biphenyl, Dioxanyl, Phenyl, Tetrahydropyranyl, Tetrahydrofuranyl, Norbornyl, C₃-C₁₂-­Cycloalkyl oder C₃-C₁₂-Cycloalkenyl bedeuten, X, CH oder N bedeutet, sowie deren für Pflanzen verträgliche Säureadditionssalze und Metallkomplexe und diese enthaltende Fungizide.

  通式 I 的唑甲基环氧乙烷 其中 R¹、R² 和 R³ 可选表示烷基、苄基、萘基、联苯基、二噁烷基、苯基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、降冰片基、C₃-C₁₂-环烷基或 C₃-C₁₂-环烯基、 X、CH 或 N 以及它们的酸加成盐、与植物相容的金属络合物和含有它们的杀菌剂。