benzyl N-[3-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-carbamoylimidazol-4-yl]carbamate | 170871-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-carbamoylimidazol-4-yl]carbamate
• CAS: 170871-03-1
• 化学式: C₂₉H₄₈N₄O₆Si₂
• 分子量: 604.894
• InChiKey: SBJYNJJFDSJVQM-YTFSRNRJSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  126.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-carbamoylimidazol-4-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到5-(benzyloxycarbonyl)amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Oligodeoxynucleotides Embodying the Ambiguous Base Z, 5-Amino-imidazole-4-carboxamide

  摘要：

  Short oligomers containing 5-amino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide (dZ) were synthesized in solution using the phosphotriester methodology. Usual acyl groups were used for the canonical bases. For the exocyclic amino function of Z residue, the hydrogenolyzable benzyloxycarbonyl group was introduced

  DOI：

  10.1080/15257779508010683
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-[3-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-carbamoylimidazol-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oligodeoxynucleotides Embodying the Ambiguous Base Z, 5-Amino-imidazole-4-carboxamide

  摘要：

  Short oligomers containing 5-amino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide (dZ) were synthesized in solution using the phosphotriester methodology. Usual acyl groups were used for the canonical bases. For the exocyclic amino function of Z residue, the hydrogenolyzable benzyloxycarbonyl group was introduced

  DOI：

  10.1080/15257779508010683