6-甲基-5-硝基-1-丙基嘧啶-2,4-二酮 | 398479-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-甲基-5-硝基-1-丙基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 5-nitro-6-methyl-1-propyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione
• 英文别名: 6-methyl-5-nitro-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-methyl-5-nitro-1-propylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 398479-82-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: OQAMJFLAERXUSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-5-硝基-1-丙基嘧啶-2,4-二酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到6-bromomethyl-5-nitro-1-propyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物，其表示为式(I)：{其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物；n代表0到3之间的整数；X1和X2可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物；和式(II)：表示为式(III)：[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4（其中R2、R3和R4可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物）]}, 或其药用可接受盐。

  公开号：

  EP1637532A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-甲基-5-硝基-1-丙基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物，其表示为式(I)：{其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物；n代表0到3之间的整数；X1和X2可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物；和式(II)：表示为式(III)：[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4（其中R2、R3和R4可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物）]}, 或其药用可接受盐。

  公开号：

  EP1637532A1
• 作为试剂：
  描述：

  硝酸 、 硫酸 、 6-methyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 水 、 6-甲基-5-硝基-1-丙基嘧啶-2,4-二酮 作用下， 以 ice brine 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-nitro-6-methyl-1-propyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione (Compound E: 14.3 g, 75%)的产率得到6-甲基-5-硝基-1-丙基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  提供了一种融合的嘧啶衍生物。该衍生物具有由公式（I）表示的刺激胰岛素分泌的活性：{其中，R1表示氢原子，低级烷基或类似物；n表示0至3的整数；X1和X2可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物；公式（II）：表示公式（III）：[其中X—Y—Z表示R2C═CR3—NR4（其中，R2、R3和R4可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物）]}，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060252780A1

文献信息

• Pyrrolotriazolopyrimidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040019034A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention relates to new therapeutically useful 8-(disubstituted)phenyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-5-one and 8-phenyl-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-5-one derivatives of formula (I): wherein: —X—C—Y— represents (a) or (b) to processes and intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medical uses as potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 5 (PDE 5).

  这项发明涉及新的治疗用途的8-(二取代)苯基-6,9-二氢-5H-吡咯[2,3-e][1,2,4]三唑[4,3-c]嘧啶-5-酮和8-苯基-6,9-二氢-5H-吡咯[3,2-e][1,2,4]三唑[4,3-c]嘧啶-5-酮衍生物的公式(I)：其中：—X—C—Y—代表(a)或(b)到它们的制备过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶5 (PDE 5)的有效和选择性抑制剂的医学用途。
• 6-Phenyldihydropyrrolopyrimidinedione derivatives
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20050070558A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  6-phenylpyrrolopyrimidinedione derivatives of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are organic residues, L 1 is a spacer group and R 6 is C(O) NR 10 R 11 , —S(O) 2 NR 10 R 11 , ? —ON═CR 12 R 13 , or a heterocyclyl, aryl? or heteroaryl group, where R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are organic residues, have therapeutic potential as A2 adenosine receptor inhibitors.

  式(I)的6-苯基吡咯嘧啶二酮衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5均为有机残基，L1为间隔基，R6为C（O）NR10R11、—S（O）2NR10R11、？—ON═CR12R13或杂环基、芳基或杂芳基，其中R10、R11、R12和R13为有机残基，具有作为A2腺苷受体抑制剂的治疗潜力。
• Synthesis and pharmacological evaluation of novel substituted 9-deazaxanthines as A2B receptor antagonists
  作者：María Isabel Nieto、María Carmen Balo、José Brea、Olga Caamaño、Franco Fernández、Xerardo García-Mera、Carmen López、María Isabel Loza、José Enrique Rodríguez-Borges、Bernat Vidal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.011

  日期：2010.7

  A new series of 9-deazaxanthine derivatives with various substituents at the heterocyclic system were synthesized and evaluated for their binding affinities for the four human recombinant adenosine receptors, A(1)-A(3) subtypes. A number of the 9-deazaxanthines derivatives 3a-m showed moderate-to-high affinity for hA(2B) receptors, with compound 3f showing a 32-fold selectivity for A(2B) over A(1) and a 2750-fold selectivity for A(2B) over A(2A). (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• PYRROLOTRIAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP1307458B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• 6-PHENYLDIHYDROPYRROLOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1409489A1

  公开（公告）日：2004-04-21