[Mo(N(t-Bu)-3,5-C6H3Me2)3(SePh)] | 647858-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mo(N(t-Bu)-3,5-C6H3Me2)3(SePh)]
• CAS: 647858-92-2
• 化学式: C₄₂H₅₉MoN₃Se
• 分子量: 780.851
• InChiKey: GSNVCWXOQHJYID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(N(t-Bu)-3,5-C6H3Me2)3(SePh)] 、 苯甲腈 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到Tert-butyl-(3,5-dimethylphenyl)azanide;molybdenum(4+);[phenyl(phenylselanyl)methylidene]azanide
  参考文献：
  名称：

  硫属钼元素钼配合物：自由基合成和通过β-EPh（E = S，Se和Te）消除的腈挤压。

  摘要：

  式（Ph [PhE] C = N）Mo（N [t-Bu] Ar）（3）（Ar = 3,5-C（6）H（3）Me（2））的硫属元素钼酸酯依次用苄腈和0.5当量的PhEEPh（E = S，Se和Te）处理Mo（N [t-Bu] Ar）（3）。已经对S和Se变体进行了分子结构测定。Te变体挤出形成结构特征为（PhTe）Mo（N [t-Bu] Ar）（3）的PhCN，其具有通过停止流动力学测量评估的便利性，而Se和S类似物表现出增加的稳定性。量子化学计算和溶液量热法已被用来解释PhCN挤出反应。

  DOI：

  10.1021/ic035077d
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Mo(N(t-Bu)-3,5-C6H3Me2)3(SePh)]
  参考文献：
  名称：

  从通过自由基 C-E (E = O, S, Se) 键形成获得的钼 (IV) 酮酰亚胺配合物挤出苯腈：迈向新的氮原子转移反应

  摘要：

  β-消除被探索作为氮原子转移到有机分子中的一种可能方式。式 (Ar[t-Bu]N)3Mo(N=C(X)Ph) 的钼 (IV) 酮酰亚胺配合物，其中 Ar = 3,5-Me2C6H3 和 X = SC6F5、SeC6F5 或 O2CPh，形式上衍生自将卡宾片段 [:C(X)Ph] 添加到与 N 相同的末端氮化钼 (VI) 复合物 (Ar[t-Bu]N)3Mo 中，其中通过分子氮的断裂安装了氮化氮原子。其中关键的 (Ar[t-Bu]N)3Mo(N=C(X)Ph) 配合物是通过独立合成获得的，它们倾向于进行β-X 消除，即转化为 (Ar[t-Bu]研究了与 N 相同的 N)3MoX + PhC。当苄腈与三配位钼 (III) 络合物 (Ar[t-Bu]N)3Mo 络合，然后用 0.5 当量的 X2 处理时，会发生自由基 CX 键形成反应，导致关键 (Ar[t-Bu]N)3Mo(N=C(X)Ph) 分子的轻松组装。本文处理的是

  DOI：

  10.1021/ja0587796

文献信息

• Comparison of Thermodynamic and Kinetic Aspects of Oxidative Addition of PhE−EPh (E = S, Se, Te) to Mo(CO)₃(PR₃)₂, W(CO)₃(PR₃)₂, and Mo(N[^tBu]Ar)₃ Complexes. The Role of Oxidation State and Ancillary Ligands in Metal Complex Induced Chalcogenyl Radical Generation
  作者：James E. McDonough、John J. Weir、Kengkaj Sukcharoenphon、Carl D. Hoff、Olga P. Kryatova、Elena V. Rybak-Akimova、Brian L. Scott、Gregory J. Kubas、Arjun Mendiratta、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja063250+

  日期：2006.8.1

  PhE-EPh (E = S, Se, Te) to the M(0) complexes M(PiPr3)2(CO)3 (M = Mo, W) to form stable complexes M(*EPh)(PiPr3)2(CO)3 are reported and compared to analogous data for addition to the Mo(III) complexes Mo(N[tBu]Ar)3 (Ar = 3,5-C6H3Me2) to form diamagnetic Mo(IV) phenyl chalcogenide complexes Mo(N[tBu]Ar)3(EPh). Reactions are increasingly exothermic based on metal complex, Mo(PiPr3)2(CO)3 < W(PiPr3)2(CO)3 <

  PhE-EPh (E = S, Se, Te) 氧化加成到 M(0) 复合物 M(PiPr3)2(CO)3 (M = Mo, W) 形成稳定复合物 M(*EPh)(报告了 PiPr3)2(CO)3 并与添加到 Mo(III) 配合物 Mo(N[tBu]Ar)3 (Ar = 3,5-C6H3Me2) 以形成抗磁性 Mo(IV) 苯基硫属元素化物的类似数据进行比较络合物 Mo(N[tBu]Ar)3(EPh)。基于金属络合物，反应越来越放热，Mo(PiPr3)2(CO)3 < W(PiPr3)2(CO)3 < Mo(N[tBu]Ar)3，就硫属化物而言，PhTe-TePh < PhSe -SePh < PhS-SPh。这些数据用于计算 LnM-EPh 键强度，用于估计当二硫属化物与特定金属络合物相互作用时产生游离 *EPh 自由基的能量。为了测试这些数据，通过停流动力学研究了 Mo(N[tBu]Ar)3