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N-[(2S)-7-carbethoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(R)-mandelamide | 121216-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(2S)-7-carbethoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(R)-mandelamide
英文别名
ethyl 2-[[(7S)-7-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]acetate
N-[(2S)-7-carbethoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(R)-mandelamide化学式
CAS
121216-26-0
化学式
C22H25NO5
mdl
——
分子量
383.444
InChiKey
YWXQDWLUCBVGAM-GHTZIAJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(2S)-7-carbethoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(R)-mandelamidedimethyl sulfide borane四氢呋喃甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-[(7-ethoxycarbonylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)amino]-1-phenylethanol
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of phenylethanolaminotetralins
    摘要:
    phenylethanolaminotetralins的制备过程,其分子式为##STR1##,其中X是氢,卤素,三氟甲基或低级烷基团,而R度是氢或甲基,被羧基或低级碳酸酯基团取代,包括用扁桃酸处理2-氨基-7-羟基四氢喹啉,任选地用低级烷基卤代醋酸酯进行烷基化,并将扁桃酰胺的酰胺基还原为甲叉氨基。中间体扁桃酰胺是新颖的。
    公开号:
    US05198586A1
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-N-<(2S)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl>-(R)-mandelamide溴乙酸乙酯potassium carbonate碘化钾 在 cyclohexane, ethyl acetate 、 乙醚乙酸乙酯 、 SR 58638 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give 11.5 g of N-[(2S)-7-carbethoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(R)-mandelamide, SR 58638的产率得到N-[(2S)-7-carbethoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl]-(R)-mandelamide
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of phenylethanolaminotetralins
    摘要:
    一种制备式为##STR1##的苯乙醇胺四氢萘的方法,其中X为氢、卤素、三氟甲基或低碳基,R.sup.o为氢或甲基,被羧基或低碳基羧酸酯基取代,包括将苯乙酸与2-氨基-7-羟基四氢萘反应,可选择性地用低碳卤代醋酸酯进行烷基化并将苯乙酰胺的酰胺基还原为亚甲基氨基。苯乙酰胺中间体是新颖的。
    公开号:
    US05235103A1
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文献信息

  • 2-amino-7-hydroxytetraline ethers
    申请人:Sanofi
    公开号:US05159103A1
    公开(公告)日:1992-10-27
    2-amino-7-hydroxytetraline ethers of formula ##STR1## wherein R' represents methyl substituted by a carboxy group or lower carbalkoxy group or a salt thereof; a process for their preparation starting from the 2-amino-7-hydroxytetraline, N-protection, O-alkylation and N-deprotection; N-protected intermediates; and use of the compounds I for the preparation of the corresponding phenylethanolaminotetralines.
    公式为##STR1##的2-氨基-7-羟基四氢萘醚,其中R'代表甲基,被羧基或较低的碳酰氧基取代,或其盐;一种从2-氨基-7-羟基四氢萘开始制备它们的方法,包括N-保护、O-烷基化和N-去保护步骤;N-保护中间体;以及使用化合物I制备相应的苯乙醇胺四氢萘。
  • Ethers de la 2-amino-7-hydroxytétraline
    申请人:ELF SANOFI
    公开号:EP0347313A2
    公开(公告)日:1989-12-20
    Ethers de la 2-amino-7-hydroxytétraline de formule dans laquelle R′ représente un méthyle substitué par un groupe carboxy ou carbalcoxy inférieur; un procédé pour leur préparation à partir de la 2-amino-7-hydroxytétraline, N-protection, O-alkylation et N-déprotection; intermédiaires N-protégés; et utilisation des composés I pour la préparation des phényléthanolaminotétralines cor­respondantes.
    2-氨基-7-羟基四氢萘的醚类,其式为 其中 R′代表被羧基或低级烷氧基取代的甲基;由 2-氨基-7-羟基四氢萘,N-保护,O-烷基化和 N-脱保护制备它们的工艺;N-保护的中间体;以及使用化合物 I 制备相应的苯乙醇胺四氢萘。
  • Procédé pour la préparation de phényléthanolaminotétralines
    申请人:ELF SANOFI
    公开号:EP0303545B1
    公开(公告)日:1992-06-17
  • US5202466A
    申请人:——
    公开号:US5202466A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • US5159103A
    申请人:——
    公开号:US5159103A
    公开(公告)日:1992-10-27
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