(1R,2R,6S)-6-methoxycarbonyl-1,2-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid | 74403-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S)-6-methoxycarbonyl-1,2-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 74403-15-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: MHHVBCDDBZTFFN-SOCHQFKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S)-6-methoxycarbonyl-1,2-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,5R,6R)-5,6-Dimethyl-6-((R)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bond fixation in annulenes. 9. Equalization of ring inversion and bond shifting energetics in 1,2,3,4-tetramethylcyclooctatetraene. Asymmetric synthesis direct resolution, and absolute configuration of the optically active hydrocarbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a033
• 作为产物：
  描述：

  (-)-cis-3,4-dimethylcyclohexene-4,5-dicarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 26.0h， 生成 (1R,2R,6S)-6-methoxycarbonyl-1,2-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bond fixation in annulenes. 9. Equalization of ring inversion and bond shifting energetics in 1,2,3,4-tetramethylcyclooctatetraene. Asymmetric synthesis direct resolution, and absolute configuration of the optically active hydrocarbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a033

文献信息

• Bond fixation in annulenes. 9. Equalization of ring inversion and bond shifting energetics in 1,2,3,4-tetramethylcyclooctatetraene. Asymmetric synthesis direct resolution, and absolute configuration of the optically active hydrocarbon
  作者：Leo A. Paquette、John M. Gardlik、Larry K. Johnson、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1021/ja00535a033

  日期：1980.7