2-溴-1-(4-吡啶基)乙醇 | 118838-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(4-吡啶基)乙醇
• 英文名称: 2-bromo-1-(pyridin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 2-bromo-1-pyridin-4-yl-ethanol；2-Brom-1-<4>pyridyl-ethanol；1-(4-Pyridyl)-2-bromethanol；2-Bromo-1-[4-pyridyl]ethanol；2-bromo-1-pyridin-4-ylethanol
• CAS: 118838-55-4
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: SUGRCVXYPODIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(4-吡啶基)乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-isonicotinoyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从靛红合成玫瑰树碱醌的新途径

  摘要：

  可以制备1-（2-氧-2-（吡啶-4-基）乙基）二氢吲哚-2,3-二酮，并通过用氢氧化钠处理将其转化为2-异烟酰基-1 H-吲哚-3-羧酸，关键中间体，可以分两步转化为玫瑰树碱醌。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.098
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-溴-1-(4-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridines as broad-spectrum inhibitors of human herpesvirus polymerases

  摘要：

  A novel series of 2-aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides have been identified as potent antivirals against human herpesviruses. These compounds demonstrate broad-spectrum inhibition of the herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.102

文献信息

• [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022567A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I), which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。
• Novel cholesterol biosynthesis inhibitors targeting human lanosterol 14α-demethylase (CYP51)
  作者：Tina Korošec、Jure Ačimovič、Matej Seliškar、Darko Kocjan、Klementina Fon Tacer、Damjana Rozman、Uroš Urleb

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.001

  日期：2008.1

  Novel cholesterol biosynthesis inhibitors, a group of pyridylethanol(phenylethyl)amine derivatives, were synthesized. Sterol profiling assay in the human hepatoma HepG2 cells revealed that compounds target human lanosterol 14alpha-demethylase (CYP51). Structure-activity relationship study of the binding with the overexpressed human CYP51 indicates that the pyridine binds within the heme binding pocket

  合成了新型胆固醇生物合成抑制剂，一组吡啶基乙醇（苯乙基）胺衍生物。在人肝癌HepG2细胞中的甾醇谱分析表明该化合物靶向人羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）。与过量表达的人CYP51结合的结构-活性关系研究表明，吡啶与唑类类似物在血红素结合口袋中结合。
• POLOFRIZ, Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 972 - 980
  作者：POLOFRIZ

  DOI：——

  日期：——
• US4005212A
  申请人：——

  公开号：US4005212A

  公开（公告）日：1977-01-25
• 2-Aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridines as broad-spectrum inhibitors of human herpesvirus polymerases
  作者：Mark E. Schnute、David J. Anderson、Roger J. Brideau、Fred L. Ciske、Sarah A. Collier、Michele M. Cudahy、MariJean Eggen、Michael J. Genin、Todd A. Hopkins、Thomas M. Judge、Euibong J. Kim、Mary L. Knechtel、Sajiv K. Nair、James A. Nieman、Nancee L. Oien、Allen Scott、Steven P. Tanis、Valerie A. Vaillancourt、Michael W. Wathen、Janet L. Wieber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.102

  日期：2007.6

  A novel series of 2-aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides have been identified as potent antivirals against human herpesviruses. These compounds demonstrate broad-spectrum inhibition of the herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.