(R)-1-amino-N-(1-(5-(3,5-dichloro-2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-3-fluoropyridin-2-yl)ethyl)cyclopropane-1-carboxamide | 864710-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-amino-N-(1-(5-(3,5-dichloro-2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-3-fluoropyridin-2-yl)ethyl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 864710-30-5
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂F₃N₃O₂
• 分子量: 448.272
• InChiKey: MFQXGMQIUJGAGQ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  77.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基异恶唑-3-甲酸 、 (R)-1-amino-N-(1-(5-(3,5-dichloro-2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-3-fluoropyridin-2-yl)ethyl)cyclopropane-1-carboxamide 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 TEA 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(1-{[((lR)-1-{5-[3,5-dichloro-2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]-3-fluoropyridin-yl}ethyl)-amino]carbonyl}cyclopropyl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A new class of bradykinin B1 receptor antagonists with high oral bioavailability and minimal PXR activity

  摘要：

  The design and synthesis of a novel class of human bradykinin B, antagonists featuring difluoroethyl ether and isoxazole carboxamide moieties are disclosed. Compound 7g displayed excellent pharmacokinetic properties, efficient ex vivo receptor occupancy, and low potential for P450 induction via PXR activation. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.057
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-{[((1R)-1-{5-[3,5-dichloro-2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl]-3-fluoropyridin-2-yl}ethyl)amino]carbonyl}cyclopropyl carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-1-amino-N-(1-(5-(3,5-dichloro-2-(2,2-difluoroethoxy)phenyl)-3-fluoropyridin-2-yl)ethyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A new class of bradykinin B1 receptor antagonists with high oral bioavailability and minimal PXR activity

  摘要：

  The design and synthesis of a novel class of human bradykinin B, antagonists featuring difluoroethyl ether and isoxazole carboxamide moieties are disclosed. Compound 7g displayed excellent pharmacokinetic properties, efficient ex vivo receptor occupancy, and low potential for P450 induction via PXR activation. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.057