methyl 2-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)phenyl)acetate | 1391709-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)phenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenyl]acetate；methyl 2-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenyl]acetate
• CAS: 1391709-20-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: PQCSMQZFCGHHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)phenyl)acetate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (3-(4-(2-((benzyloxy)amino)-2-oxoethyl)phenoxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC6 INHIBITORS
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES ET RÉCEPTEURS HDAC6

  摘要：

  化学式（I）的羟羧酰胺或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病或疾病，移植排斥、移植物抗宿主病、神经退行性疾病或神经元损伤的方法中，其中化学式（I）中的符号具有以下含义：X是芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个未取代或取代，或H；L是C1-C14饱和烷基或C2-C8-烯基，其中烷基或烯基未取代或取代，其中烷基或烯基的一个或两个碳原子被NR'取代，R'是氢、烷基、酰基、氢、芳基烷基或与R一起是（C1-C3）-烷基，烷基或烯基的一个或两个碳原子可以选择性地被O、S、S(O)、S(O)2或C(O)取代；而R是H或与R'一起，（C1-C3）-烷基。

  公开号：

  WO2013041407A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC6 INHIBITORS
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES ET RÉCEPTEURS HDAC6

  摘要：

  化学式（I）的羟羧酰胺或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病或疾病，移植排斥、移植物抗宿主病、神经退行性疾病或神经元损伤的方法中，其中化学式（I）中的符号具有以下含义：X是芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个未取代或取代，或H；L是C1-C14饱和烷基或C2-C8-烯基，其中烷基或烯基未取代或取代，其中烷基或烯基的一个或两个碳原子被NR'取代，R'是氢、烷基、酰基、氢、芳基烷基或与R一起是（C1-C3）-烷基，烷基或烯基的一个或两个碳原子可以选择性地被O、S、S(O)、S(O)2或C(O)取代；而R是H或与R'一起，（C1-C3）-烷基。

  公开号：

  WO2013041407A1