methyl 2-[4-(2-{[( tert-butoxy )carbonyl]amino}ethoxy)phenyl]acetate | 227091-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-[4-(2-{[( tert-butoxy )carbonyl]amino}ethoxy)phenyl]acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)phenyl)acetate；methyl 2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]phenyl]acetate
• CAS: 227091-64-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: MTXVQNKHYCPIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-(2-{[( tert-butoxy )carbonyl]amino}ethoxy)phenyl]acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (4-(2-aminoethoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Combinations of &bgr;3 agonists and growth hormone secretagogues

  摘要：

  这项发明涉及包括β3肾上腺素受体激动剂在内的药物组合物，其中包括(4-(2-(2-(6-氨基吡啶-3-基)-2(R)-羟乙基氨基)乙氧基)苯乙酸)和生长激素或生长激素促分泌剂，以及这些化合物或其前药的药用可接受盐。该发明还涉及使用这些组合物治疗动物中的肥胖、糖尿病、高血压和衰弱，特别是在人类中的方法。

  公开号：

  US06657063B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 、 N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到methyl 2-[4-(2-{[( tert-butoxy )carbonyl]amino}ethoxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖反应性胰岛素的醛类反应性，可裂解连接子

  摘要：

  对血糖浓度变化有反应的葡萄糖反应性胰岛素（GRI）仍然是一个遥不可及的目标。在这里，我们描述了基于和噻唑烷结构的葡萄糖可裂解接头的发展。我们开发了具有低自发水解水平的连接子，但是随着葡萄糖浓度的升高，水解水平增加，这表明了它们在体外的葡萄糖响应性。通过pH控制的酰化作用将脂化和噻唑烷偶联到HI的LysB29侧链上，从而为GRI提供体外已证实的噻唑烷葡萄糖反应性。钳位研究显示，在高血糖条件下，对于一种GRI的葡萄糖输注增加，这表明了真正的葡萄糖反应。这些GRI中的葡萄糖反应性可裂解连接子允许葡萄糖水平发生变化，以驱动活性胰岛素从循环库释放。我们已经证明了生物制药领域前所未有的，具有化学响应能力的接头概念。

  DOI：

  10.1002/chem.202004878

文献信息

• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE PEPTIDE HORMONES<br/>[FR] HORMONES PEPTIDIQUES SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：GUBRA APS

  公开号：WO2019243576A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to a conjugate of the formula P-L-I, wherein P is a peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo, L is a hydrolysable linker molecule consisting of Lp and Lj, and I is a molecule capable of inhibiting the effect of the peptide hormone P on the metabolism of carbohydrates in vivo. Under in vivo conditions, the conjugate is the major compound. When the concentration of glucose increases in v/vo,the concentration of the peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo also increases.

  本发明涉及一种公式为P-L-I的结合物，其中P是一种肽激素，在体内影响碳水化合物的代谢，L是由Lp和Lj组成的可水解的连接分子，I是一种能够抑制肽激素P对体内碳水化合物代谢影响的分子。在体内条件下，该结合物是主要化合物。当葡萄糖浓度在v/vo中增加时，影响体内碳水化合物代谢的肽激素浓度也会增加。
• GLUTAMASE INHIBITORS AND METHOD OF USE
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150299152A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了抑制谷氨酰胺酶的化合物和组合物。本文还描述了使用抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。
• Glutaminase inhibitors and method of use
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10011574B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了包含抑制谷氨酰胺酶的化合物和组合物。本文还描述了使用抑制谷氨酰胺酶的化合物治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF HDAC INTERACTING COMPOUNDS
  申请人：Cellzome GmbH

  公开号：EP2665829A1

  公开（公告）日：2013-11-27
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF HDAC INTERACTING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'IDENTIFICATION ET LA CARACTÉRISATION DE COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC L'HDAC
  申请人：CELLZOME AG

  公开号：WO2012098006A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to methods for the identification of HD AC interacting compounds using the ligand having the structure wherein R is H, C1-C6 alkyl, or cycloalkyl and X is a C1-C6 alkyl, cycloalkyl or an aryl, wherein the ligand is immobilized on a solid support via the NHR-group as well as to compounds having said structures.