4-chloro-2-nitrostyrene | 146667-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-nitrostyrene
• 英文别名: 4-chloro-2-nitro-1-vinylbenzene；4-chloro-1-ethenyl-2-nitrobenzene
• CAS: 146667-89-2
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: PFMOOHLTRKNGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-nitrostyrene 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 锌 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 6-(o-tolyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  Pd-tBuONO共催化好氧吲哚合成

  摘要：

  甲的Pd-吨作为终端氧化剂被显影BUONO共催化的分子氧吲哚的可扩展性和实用的合成。在一种通用条件下，末端或内部2乙烯基苯胺均可顺利转化为所需的吲哚。吲哚美辛和潜在的抗乳腺癌候选药物1的大规模合成已对该方法进行了评估。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701512
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 2-溴-5-氯硝基苯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 生成 4-chloro-2-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Izumi, Taeko; Soutome, Michihiko; Miura, Takashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1625 - 1629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058187A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  CCompounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substitiuted phenyl group or indanyl group.Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。
• Method of Producing Optically Active 4-Amino-3-Substituted Phenylbutanoic Acid
  申请人：Yasuoka Junichi

  公开号：US20090137819A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a method of producing a compound (IIa) or a compound (IIb), provides a method of producing a compound (IIIa) or a compound (IIIb), provides a method of producing a compound (Va) or its salt or a compound (Vb) or its salt, provides a method of producing a compound (IIIa) or a compound (IIIb), further, provides a method of producing a compound (Va) or its salt or a compound (Vb) or its salt including these production methods.

  本发明提供了生产化合物（IIa）或化合物（IIb）的方法，提供了生产化合物（IIIa）或化合物（IIIb）的方法，提供了生产化合物（Va）或其盐或化合物（Vb）或其盐的方法，提供了生产化合物（IIIa）或化合物（IIIb）的方法，此外，还提供了生产化合物（Va）或其盐或化合物（Vb）或其盐的方法，包括这些生产方法。
• Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US20130331372A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A 3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，A3是取代苯基或茚环基。I式如下：
• Cyclic amine substituted oxazolidinone CETP inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US09221834B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是取代苯基或吲哚基。公式（I）。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632269A1

  公开（公告）日：2013-09-04