(2S,3R)-3-叠氮基-1-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸 | 104159-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: (2S,3R)-3-叠氮基-1-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸
• 英文名称: (2S,3R)-3-azido-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3R)-1-t-butyldimethylsilyl-3-azido-4-oxo-2-azetidinecarboxylic acid；(2S,3R)-3-azido-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 104159-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₃Si
• 分子量: 270.363
• InChiKey: JDEHLGKPQCTJMC-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-叠氮基-1-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S,3R)-3-amino-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-N-(叔丁基二甲基硅)氮杂环丁烷-2-酮-4-羧酸 在 lithium diisopropyl amide 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R)-3-叠氮基-1-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CNS active substituted azetidinone compounds
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04719207A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  Substituted azetidinone compounds are provided which have the formula: ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 represents a substituted lower alkyl group, an azido group, an amino group, a lower acylamino group, a mercapto group or a lower alkylthio group and the other represents a hydrogen group, or, both represent hydrogen atoms or lower alkyl groups; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a group shown by formula: ##STR2## (wherein X represents ##STR3## (wherein R.sup.5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group) and Y represents a hydroxy group, a lower alkoxy group, an amino group, a mono- or di-lower alkylamino group); R.sup.4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group or a group shown by formula: --CH.sub.2 CO--A (wherein A represents an amino group or a group shown by formula: ##STR4## (wherein X and Y are as defined above), provided that when R.sup.1 and R.sup.2 are both hydrogen atoms, at least R.sup.4 represents a group other than a hydrogen atom and provided that either R.sup.3 or R.sup.4 represents a group other than a hydrogen atom. The compounds have strong CNS action.

  提供了具有以下结构式的替代氮杂环丙酮化合物：其中R.sup.1和R.sup.2中的一个代表取代的较低烷基基团、偶氮基、氨基、较低酰胺基团、巯基或较低烷基硫基团，另一个代表氢基，或者两者代表氢原子或较低烷基基团；R.sup.3代表氢原子或由下式表示的基团：(其中X代表(其中R.sup.5代表氢原子或较低烷基基团) ，Y代表羟基、较低烷氧基、氨基、一或二个较低烷基氨基基团)；R.sup.4代表氢原子、取代或未取代的较低烷基基团或由下式表示的基团：--CH.sub.2 CO--A (其中A代表氨基或由下式表示的基团：(其中X和Y如上定义)，但是当R.sup.1和R.sup.2都是氢原子时，至少R.sup.4代表除氢原子外的基团，并且R.sup.3或R.sup.4中的任一者代表除氢原子外的基团。这些化合物具有强大的中枢神经系统作用。
• Substituted azetidinones
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20070105832A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了化合物，其结构如下：其中A、B、C、D、m、Y、Ra、Rc、Rd和Rd'如本文所述，并且这些化合物可作为抑制剂用于抑制组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子、XIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• SUBSTITUTED AZETIDINONES
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20100144698A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了具有以下结构的化合物： 其中A，B，C，D，m，Y，Ra，Rc，Rd和Rd'如本文所述，并且可用作抑制剂尝试酶，凝血酶，胰蛋白酶，因子Xa，因子VIIa，因子XIa和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘，慢性哮喘，过敏性鼻炎和血栓性疾病。
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  作者：TSUKAMOTO SINITI、 TAMURA DZYUNYA、 JOSIDA MAKOTO、 IVAMOTO XIDEHTOKU、 YAMAM+

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/108039
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——