2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)phenol | 1310802-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)phenol
• 英文别名: 2-((3,4,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)phenol
• CAS: 1310802-15-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: SYZTYZFDRCVXBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)phenol 在 sodium acetate 、 氯化铵 、 magnesium 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl trans-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢苯并[ b ]呋喃的简便方法：（+）-紫精酸的正式全合成

  摘要：

  Sonogashira偶联，Pd（II）催化的羰基环化和苯并呋喃还原（Mg，MeOH，NH 4 Cl）的序列为反式-2-芳基-2,3-二氢苯并[ b ]呋喃提供了一种收敛的模块化合成途径。-3-羧酸盐，是许多具有生物活性的天然产物的结构特征。这种多用途的策略适用于抗HIV天然产物（+）-紫精酸的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/ol201130h
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过微波促进的串联Claisen重排/ 5-endo-dig环化功能化的苯并呋喃

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中进行微波辐照后，邻烯丙氧基炔丙基苯经历克莱森重排和5-内位-dig环化的串联序列，以提供7烯丙基取代的苯并呋喃。对于末端炔烃，苯并吡喃-4-酮和烯胺酮成为主要产品。用于该观察的机械方案取决于在微波条件下起始材料与溶剂二甲基甲酰胺的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.3671