Suc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-DL-Nle(octyl)-OtBu | 1609283-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Suc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-DL-Nle(octyl)-OtBu
• 英文别名: 4-[[(2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[(2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxotetradecan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1609283-68-2
• 化学式: C₄₄H₈₁N₅O₁₁
• 分子量: 856.154
• InChiKey: SFSPSXRNKRBSRV-FFXLMVMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (4,11-diethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl)carbonate 、 Suc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-DL-Nle(octyl)-OtBu 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.31 g的产率得到tert-butyl 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[4-[[(19S)-10,19-diethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Analogs of Camptothecin

  摘要：

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20140135356A1
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 Suc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-DL-Nle(octyl)-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Novel Analogs of Camptothecin

  摘要：

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20140135356A1

文献信息

• US9150585B2
  申请人：——

  公开号：US9150585B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• Novel Analogs of Camptothecin
  申请人：FL Therapeutics, LLC

  公开号：US20140135356A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides novel conjugates of camptothecin and camptothecin analogs with a linker and an HSA-binding moiety. The novel conjugates are prodrug forms of the camptothecin or camptothecin analogs and can be used to treat mammalian cell proliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。