[(7R)-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl]methanol | 214191-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: [(7R)-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl]methanol
• CAS: 214191-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RRBWYLHNWCTSKP-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(7R)-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl]methanol 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7R)-7-(2,2-dibromoethenyl)-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene

  摘要：

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。

  DOI：

  10.1039/cc9960001357
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxymethyl-4-methyl-pentan-1-ol 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 生成 [(7R)-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene

  摘要：

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。

  DOI：

  10.1039/cc9960001357

文献信息

• Enantiodivergent synthesis of the key intermediate for a marine natural furanoterpene by chemoenzymatic process
  作者：Toshio Honda、Tomoko Ogino

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00268-7

  日期：1998.8

  A short chemoenzymatic route to both enantiomers of the key intermediate in the preparation of a marine natural furanoterpene was developed by employing a prochiral malonate derivative as a starting material.

  通过使用前手性丙二酸酯衍生物作为起始原料，开发了制备海洋天然呋喃呋喃萜烯中关键中间体的两种对映异构体的短化学酶促路线。
• A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene
  作者：Toshikazu Bando、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/cc9960001357

  日期：——

  The enantioselective total convergent synthesis of marine furanoterpene 1 is achieved and the absolute configuration of the only existing quaternary stereogenic centre is found to be S.

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。