vinyldimethylphenoxysilane | 73411-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: vinyldimethylphenoxysilane
• 英文别名: Ethenyl-dimethyl-phenoxysilane
• CAS: 73411-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₄OSi
• 分子量: 178.306
• InChiKey: PMVUIXCMBVMHCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinyldimethylphenoxysilane 在 sulfur 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[dimethyl(phenoxy)silyl]ethyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  The modification of reactivity at silicon centre by a remote phosphorus group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)83146-2
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 vinyldimethylphenoxysilane
  参考文献：
  名称：

  硅质问题的解决之道π-liedans les systemes sila-2 butadieniques

  摘要：

  针对不同pKa值的羟基化化合物，研究了通过热解或光解各种1-乙烯基硅环环丁烷而作为瞬时中间体形成的sila-2丁二烯的化学行为。两种机理可以解释在共聚条件下获得的产物的性质。用苯酚对环状化合物进行热解，一种用1-silacyclobut-1-ene中间体进行热解，另一种用烯丙基硅鎓阳离子进行热解。在这两种假设的机制中，2-silabutadienes表现为共轭体系，因为它们导致（2 + 2）环加成或导致（1,2）-和（1,4）亲电子加成。通过丁二烯和2-硅丁二烯的离域能的计算支持了通过硅原子发生共轭现象的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92358-0

文献信息

• Le rearrangement de claisen en series siliciee et germaniee: silaethylene et germaethylene
  作者：G. Bertrand、P. Mazerolles、J. Ancelle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88902-x

  日期：1981.1

  Thermolysis of silicon and germanium isologues of allyl aryl ethers via transient metal π-bonded intermediates leads to aromatic Claisen-type rearrangement. Para-Claisen type reaction is not observed when the aromatic ring is ortho-disubstituted. In that case the Cope rearrangement is replaced by a radical process. The Claisen rearrangement leads to new oxametallacylohexanes by intramolecular trapping

  烯丙基芳基醚的硅和锗异构体通过过渡金属π键连接的中间体的热解导致芳族克莱森型重排。当芳环被邻二取代时，未观察到对-克莱森型反应。在这种情况下，应对重排将被根本过程取代。当均解过程产生新的氧杂金属环庚烷时，通过分子内俘获金属-碳双键，Claisen重排产生新的氧杂金属环己烷。
• NMR spectra of phenoxysilanes with various silyl groups
  作者：Paul F. Hudrlik、Donald K. Minus

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06324-3

  日期：1996.8

  Ten phenoxysilanes with various organic groups on the silicon were prepared and their H-1 and C-13 NMR spectra recorded. The groups on the silicon had only a small effect on the proton and carbon chemical shifts.
• Glaisen rearrangement in the silicon series.
  作者：J. Ancelle、G. Bertrand、M. Joanny、P. Mazerolles

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95346-8

  日期：1979.1
• KOWALSKI, JOZEF;CHOJNOWSKI, JULIAN, J. ORGANOMET. CHEM., 356,(1988) N, C. 285-295
  作者：KOWALSKI, JOZEF、CHOJNOWSKI, JULIAN

  DOI：——

  日期：——
• BERTRAND G.; MAZEROLLES P.; ANCELLE J., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 14, 2459-2466
  作者：BERTRAND G.、 MAZEROLLES P.、 ANCELLE J.

  DOI：——

  日期：——