methyl (2S,5R)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate | 301302-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,5R)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate
• CAS: 301302-41-0
• 化学式: C₃₁H₅₀N₂O₁₆
• 分子量: 706.742
• InChiKey: YDGKFFMXDOUIPK-CWUBHQCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5R)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S,5R)-2,6-diamino-5-(β-D-galactopyranosyloxy)hexanoic acid bistrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Galactosylhydroxylysine and its Analogs

  摘要：

  Synthesis of (-)-galactosylhydroxylysine (GHL, 1), and its analogs (+)-2 and(+)-3, which are essential for development of assays for osteoporosis, is described starting from (2S,5R)-(+)-hydroxylysine (4).

  DOI：

  10.1080/00397910008086968
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氰化汞 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 methyl (2S,5R)-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Galactosylhydroxylysine and its Analogs

  摘要：

  Synthesis of (-)-galactosylhydroxylysine (GHL, 1), and its analogs (+)-2 and(+)-3, which are essential for development of assays for osteoporosis, is described starting from (2S,5R)-(+)-hydroxylysine (4).

  DOI：

  10.1080/00397910008086968