[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate | 174196-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 174196-11-3
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₁₀S
• 分子量: 648.69
• InChiKey: CTPGLRSMEZXAFK-UNKWROQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  152.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到4-(4-Methoxy-phenyl)-6-phenyl-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Attia, Adel M. E.; Ibrahim, Elsayed I.; Hay, Fouad E. A., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-3-cyano-2(1H)pyridinethione 在 ammonium sulfate 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Attia, Adel M. E.; Ibrahim, Elsayed I.; Hay, Fouad E. A., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：