4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-3-cyano-2(1H)pyridinethione | 78564-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-3-cyano-2(1H)pyridinethione
• 英文别名: 3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyridine-2(1H)-thione；4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-sulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 78564-17-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD00595673
• 分子量: 318.399
• InChiKey: AETDFPIPBBHCQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-224 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  480.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-3-cyano-2(1H)pyridinethione 在 1,4-二溴丁烷 、 potassium carbonate 、 六氟磷酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到[3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrid-2-yl]tetrahydrothiophenium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  3-氰基-2-氟吡啶的合成

  摘要：

  由易得的前体合成3-氰基-2-氟吡啶是通过在极性非质子溶剂（例如DMF和DMSO）中用KF或Bu 4 NF对2-位离去基团进行亲核取代而实现的。离子四氢噻吩片段是最有效的离去基团，甲磺酰基部分的效力稍差，Br-和Cl-的效力最低。（2-吡啶基）-四氢噻吩盐和KF之间反应的条件相对温和，以及从2（1H）-吡啶硫酮一步合成这些盐的便利性，使这些盐成为制备下列化合物的首选化合物环氟化吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.10.005
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基查耳酮 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-3-cyano-2(1H)pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K.; Sharanin, Yu. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1382 - 1401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Azidothieno[2,3-b]pyridine Thermolysis as a Route to Novel peri-Annelated Heterocyclic Derivatives – Benzo(furo)thieno[2,3,4-ij]-2,7-naphthyridines
  作者：Vladimir Vasilin、Eugeniya Kanishcheva、Tatyana Stroganova、Gennady Krapivin

  DOI：10.1055/s-0034-1379983

  日期：——

  Synthesis of novel benzo(furo)thieno[2,3,4-ij]-2,7-naphthyridines based on alkyl(aryl) 3-azido-4-aryl(furyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate thermolysis is elaborated. The structures of the synthesized materials were assigned by their NMR, IR, and MS analysis. Synthesis of novel benzo(furo)thieno[2,3,4-ij]-2,7-naphthyridines based on alkyl(aryl) 3-azido-4-aryl(furyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

  摘要 基于烷基（芳基）3-叠氮基-4-芳基（呋喃基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-2的新型苯并（呋喃）噻吩并[ 2,3,4- ij ] -2,7-萘啶的合成阐述了羧酸盐的热解。合成材料的结构通过其NMR，IR和MS分析确定。 基于烷基（芳基）3-叠氮基-4-芳基（呋喃基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-2的新型苯并（呋喃）噻吩并[ 2,3,4- ij ] -2,7-萘啶的合成阐述了羧酸盐的热解。合成材料的结构通过其NMR，IR和MS分析确定。
• 3-Amino(azido)-4,6-aryl(hetaryl)thieno[2,3-b]pyridines and benzo(furo,thieno)[c]thieno[2,3,4-i,j]-2,7-naphthyridines on their basis: synthesis, spectral properties, and prediction of biological activity
  作者：Vladimir K. Vasilin、Eugeniya A. Kanishcheva、Tat’yana А. Stroganova、Vitaly А. Volynkin、Anzhelika V. Gizhinskaya、Pavel M. Vassiliev、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-020-02777-3

  日期：2020.8

  corresponding 3-amino derivatives are convenient precursors in the synthesis of the peri-annulated heterocyclic system, benzo(furo,thieno)[c]thieno[2,3,4-i,j]-2,7-naphthyridines. The spectral characteristics of the obtained compounds (IR, UV, NMR (1H, 13C, 1H–15N gHMBC) spectra, luminescence spectra, mass spectra) were studied. Computational prediction of potential biological action has been performed.

  从相应的3-氨基衍生物获得的3-Azido-4,6- diarylthienopyridines是合成周环杂环体系苯并（furo，thieno）[ c ] thieno [2,3,4- i的便利前体，j ] -2，7-萘啶。研究了所得化合物的光谱特征（IR，UV，NMR（1 H，13 C，1 H– 15 N gHMBC）光谱，发光光谱，质谱）。已经进行了潜在生物作用的计算预测。
• Novel nicotinonitrile-coumarin hybrids as potential acetylcholinesterase inhibitors: design, synthesis, in vitro and in silico studies
  作者：Sherif M. H. Sanad、Ahmed E. M. Mekky

  DOI：10.1007/s13738-020-02018-6

  日期：2021.1

  minimizing synaptic degradation of acetylcholine using acetylcholinesterase inhibitors. In the current study, we explore the designing of a new series of nicotinonitrile-coumarin hybrids as potential acetylcholinesterase inhibitors. The new hybrids were prepared utilizing pyridine-2(1 H )-thiones as starting precursors. The in vitro acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activities were examined for

  摘要 阿尔茨海默病是一种退化性脑部疾病，是影响全世界数百万人的痴呆症的主要原因。治疗发展集中在基础前脑胆碱能功能丧失的问题上，因为它是阿尔茨海默病患者脑神经变性的唯一证据。已经通过使用乙酰胆碱酯酶抑制剂最小化乙酰胆碱的突触降解来研究改善胆碱能神经传递的几种尝试。在目前的研究中，我们探索设计一系列新的烟腈-香豆素杂化物作为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂。使用吡啶-2(1 H)-硫酮作为起始前体制备新的杂化物。与作为标准药物的多奈哌齐相比，IC 50 为 14 nM，检测了新烟腈-香豆素杂合分子的体外乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性。与 6-（4-硝基苯基）-4-苯基烟腈连接的香豆素衍生物显示出比参考多奈哌齐更有效的抑制活性，IC 50 为 13 nM。筛选了新杂化衍生物对DPPH的自由基清除能力。此外，它们的体外细胞毒活性已针对各种真核细胞进行了测试。此外，对接研究表明烟腈-香豆素杂化物与乙酰
• High-Throughput Screening and Hit Validation of Extracellular-Related Kinase 5 (ERK5) Inhibitors
  作者：Stephanie M. Myers、Ruth H. Bawn、Louise C. Bisset、Timothy J. Blackburn、Betty Cottyn、Lauren Molyneux、Ai-Ching Wong、Celine Cano、William Clegg、Ross. W. Harrington、Hing Leung、Laurent Rigoreau、Sandrine Vidot、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Tim Hammonds、David R. Newell、Ian R. Hardcastle

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00155

  日期：2016.8.8

  The extracellular-related kinase 5 (ERK5) is a promising target for cancer therapy. A high-throughput screen was developed for ERK5, based on the IMAP FP progressive binding system, and used to identify hits from a library of 57 617 compounds. Four distinct chemical series were evident within the screening hits. Resynthesis and reassay of the hits demonstrated that one series did not return active

  细胞外相关激酶5（ERK5）是癌症治疗的有希望的目标。基于IMAP FP渐进结合系统，针对ERK5开发了高通量筛选，并用于从57 617种化合物的文库中鉴定命中。筛选命中明显有四个不同的化学系列。命中的重新合成和重新测定表明，一个系列没有返回活性化合物，而三个系列返回了活性命中。结构活性研究表明，4-苯甲酰基吡咯-2-羧酰胺药效团具有很好的进一步开发潜力。鉴定了最小的激酶结合药效基团，关键实例证明了对ERK5的选择性优于p38α激酶。
• Synthesis and in vitro study of new coumarin derivatives linked to nicotinonitrile moieties as potential acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Ahmed E. M. Mekky、Sherif M. H. Sanad

  DOI：10.1002/jhet.4134

  日期：2020.12

  2‐hydroxybenzaldehyde derivatives in excellent yields. The latter derivatives were taken as key synthons for the preparation of the target hybrids. Therefore, 2‐hydroxybenzaldehydes were reacted with benzoylglycine in acetic anhydride in the presence of fused sodium acetate at 100°C for 6 hours to afford a new series of nicotinonitrile‐coumarin hybrids. The in vitro acetylcholinesterase inhibitory activities

  合适的吡啶-2（1 H硫酮在氢氧化钾存在下与等量的5-（氯甲基）-2-羟基苯甲醛在乙醇中反应，以优异的收率得到相应的2-羟基苯甲醛衍生物。后一种衍生物被用作制备目标杂种的关键合成子。因此，将2-羟基苯甲醛与苯甲酰甘氨酸在乙酸酐中，在熔融乙酸钠存在下于100°C下反应6小时，从而得到一系列新的烟腈-香豆素杂化物。估计了新香豆素的体外乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果表示为在25 nM浓度下测试的杂种的抑制百分比，与作为参考的多奈哌齐相比（抑制百分比为70.5）。与6-（4-硝基苯基）或6-（4-氯苯基）-4-苯基烟碱腈连接的香豆素杂种比多奈哌齐显示出更有效的抑制活性，抑制百分比分别为94.1和72.3。测试了新的香豆素对抗DPPH的自由基清除能力。此外，还测试了一些新的香豆素对每种MCF-10A，MCF-7，Caco2和HEPG2的体外细胞毒活性。新的杂种在微摩尔范围内显示出细胞毒性（IC3.5-13