N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-2-methoxybenzamide | 352637-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-2-methoxybenzamide
• CAS: 352637-38-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: LVNVHSGJWIASIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-2-methoxybenzamide 在 ammonium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 lead(IV) tetraacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (CH(C8H4N(C6H4OMe))2)BF2
  参考文献：
  名称：

  Efficient simultaneous emission from RGB-emitting organoboron dyes incorporated into organic–inorganic hybrids and preparation of white light-emitting materials

  摘要：

  为了研究有机-无机杂化物中的染料分散行为，我们加入了 RGB 发光有机硼染料（1,3-二酮 BF2 络合物、二吡咯亚甲基硼 (BODIPY) 和二（异）吲哚亚甲基硼（蓝色、绿色和红色）发光染料）转化为通过微波辅助技术制备的聚（2-羟乙基甲基丙烯酸酯）（PHEMA）-二氧化硅杂化物。两种染料在不同浓度下的光致发光光谱和Stern-Volmer图表明，杂化物中染料之间的能量传递效率低于溶液状态，这是由于浓度猝灭的抑制所致。此外，我们还展示了基于有机硼染料同时 RGB 发光来制备白光发光混合物的颜色调节。最后，通过微波辅助原位方法获得了纯白光发光杂化材料。

  DOI：

  10.1039/c3tc30276h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基亚苯基肼 、 2'-羟基苯乙酮 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient simultaneous emission from RGB-emitting organoboron dyes incorporated into organic–inorganic hybrids and preparation of white light-emitting materials

  摘要：

  为了研究有机-无机杂化物中的染料分散行为，我们加入了 RGB 发光有机硼染料（1,3-二酮 BF2 络合物、二吡咯亚甲基硼 (BODIPY) 和二（异）吲哚亚甲基硼（蓝色、绿色和红色）发光染料）转化为通过微波辅助技术制备的聚（2-羟乙基甲基丙烯酸酯）（PHEMA）-二氧化硅杂化物。两种染料在不同浓度下的光致发光光谱和Stern-Volmer图表明，杂化物中染料之间的能量传递效率低于溶液状态，这是由于浓度猝灭的抑制所致。此外，我们还展示了基于有机硼染料同时 RGB 发光来制备白光发光混合物的颜色调节。最后，通过微波辅助原位方法获得了纯白光发光杂化材料。

  DOI：

  10.1039/c3tc30276h

文献信息

• ジベンゾピロメテンホウ素キレート化合物、近赤外光吸収色素、光電変換素子、近赤外光センサー及び撮像素子
  申请人：公立大学法人首都大学東京

  公开号：JP2018123093A

  公开（公告）日：2018-08-09

  【課題】高い光耐久性を示しつつ、近赤外領域帯に吸収特性を有し、優れた光電変換性能を有する有機化合物を用いた光電変換素子、特に撮像素子、光センサーとしての利用の提供。【解決手段】式（１）で表されるジベンゾピロメテンホウ素キレート化合物。（Ｚ１は無置換／置換のナフタレン環；Ｒ１〜Ｒ８は各々独立にＨ、アリール基、ヘテロアリール基、アルキル基、シクロアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、ニトロ基、置換アミノ基、アミド基、アシル基、カルボキシル基、アシルオキシ基、シアノ基、スルホ基、スルファモイル基、アルキルスルファモイル基、カルバモイル基又はアルキルカルバモイル基）【選択図】図１

  提供使用具有高光耐久性、在近红外区域具有吸收特性，并具有优异光电转换性能的有机化合物的光电转换元件，特别是作为成像元件、光传感器的应用。采用由式（1）表示的二苯并噻吩硼螯合物。（Z1代表未取代/取代的萘环；R1〜R8分别独立表示H、芳基、杂环芳基、烷基、环烷基、卤原子、羟基、醚基、硫醇基、烷基硫醇基、硝基、取代氨基、酰胺基、酰基、羧基、酰氧基、氰基、磺基、磺酰胺基、烷基磺酰胺基、氨基甲酰基或烷基甲酰基）【选择图】图1
• 新規化合物及びそれを含む光電変換素子
  申请人：公立大学法人首都大学東京

  公开号：JP2016185911A

  公开（公告）日：2016-10-27

  【課題】増感色素として広範囲の可視光を比較的効率的に電気に変換可能な新規化合物、及びこれを含む光電変換素子の提供。【解決手段】下式（１）で表される化合物。（ｍは１乃至５の整数；ｌ及びｎは各々独立に０乃至６の整数；ｊは０〜３の整数；Ｘ1及びＸ2はＨ、カルボキシル基若しくはその塩、水酸基若しくはその塩、リン酸基若しくはその塩等；Ｑ1及びＱ2はＯ、Ｓ等；Ａ1〜Ａ8はＨ、置換若しくは非置換脂肪族炭化水素残基、シアノ基、ハロゲン原子等；Ｒ２はホウ素-ピロメテン構造を有す基）【選択図】なし

  【问题】提供一种能够相对高效地将广泛的可见光转换为电能的新型化合物作为增感色素，以及包含该化合物的光电转换元件。 【解决方案】化合物由下式（1）表示（其中，m为1至5的整数；l和n各自独立地为0至6的整数；j为0至3的整数；X1和X2为H、羧基或其盐、水氧基或其盐、磷酸基或其盐等；Q1和Q2为O、S等；A1~A8为H、取代或未取代的脂肪族烷基残基、氰基、卤原子等；R2为具有硼-吡咯烷结构的基）【选图】无。