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3-(4-氟苯氨基)丁烯酸乙酯 | 870654-23-2

中文名称
3-(4-氟苯氨基)丁烯酸乙酯
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenylamino)but-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-[(4-fluorophenyl)amino]but-2-enoate;(Z)-Ethyl 3-((4-fluorophenyl)amino)but-2-enoate;ethyl (Z)-3-(4-fluoroanilino)but-2-enoate
3-(4-氟苯氨基)丁烯酸乙酯化学式
CAS
870654-23-2
化学式
C12H14FNO2
mdl
——
分子量
223.247
InChiKey
BUDOLSNUNUYBLF-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-氟苯氨基)丁烯酸乙酯 在 [Rh(S,S,R,R)TangPhos(nbd)]SbF6氢气 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以100%的产率得到3-(4-fluorophenylamino)butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Efficient Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation for the Synthesis of a New Class of N-Aryl β-Amino Acid Derivatives
    摘要:
    N-Aryl beta-amino esters were obtained by asymmetric hydrogenation of a new class of N-aryl beta-enamino esters. High conversions and up to 96.3% ee values were achieved with a Rh-TangPhos catalyst.
    DOI:
    10.1021/ol0523897
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯4-氟苯胺ytterbium(III) triflate 作用下, 反应 10.0h, 以82%的产率得到3-(4-氟苯氨基)丁烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下Yb(OTf)3催化β-烯氨基酯的高效合成方法
    摘要:
    在催化量的 Yb(OTf)3 (2 mol%) 存在下,通过 1,3-二羰基化合物与胺反应,以中等至极好的产率合成了多种 β-烯氨基酯。该反应在环境温度下在无溶剂条件下顺利进行。催化剂可以回收再利用。
    DOI:
    10.1071/ch06239
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文献信息

  • Direct Trifluoromethylthiolation and Perfluoroalkylthiolation of C(sp <sup>2</sup> )H Bonds with CF <sub>3</sub> SO <sub>2</sub> Na and R <sub>f</sub> SO <sub>2</sub> Na
    作者:Lvqi Jiang、Jinlong Qian、Wenbin Yi、Guoping Lu、Chun Cai、Wei Zhang
    DOI:10.1002/anie.201508495
    日期:2015.12
    A new method for CF3SO2Na‐based direct trifluoromethylthiolation of C(sp2)H bonds has been developed. CF3SSCF3 is generated in situ from cheap and easy‐to‐handle CF3SO2Na, and in the presence of CuCl can be used for electrophilic trifluoromethylthiolation of indoles, pyrroles, and enamines. The method has been extended to perfluoroalkylthiolation reactions using RfSO2Na.
    已开发出一种基于CF 3 SO 2 Na的C(sp 2)H键直接三甲基醇化的新方法。CF 3 SSCF 3是由便宜且易于处理的CF 3 SO 2 Na原位生成的,在存在CuCl的情况下,可用于吲哚吡咯和烯胺的亲电三甲基醇化反应。该方法已扩展到使用R f SO 2 Na的全氟烷基醇化反应。
  • A new synthesis of pyrrolo[3,2-b]quinolines by a tandem electrocyclization–oxidation process
    作者:Thomas Boisse、Philippe Gautret、Benoît Rigo、Laurence Goossens、Jean-Pierre Hénichart、Laurent Gavara
    DOI:10.1016/j.tet.2008.05.071
    日期:2008.7
    A new synthesis of pyrrolo[3,2-b]quinolines is described. Condensation of anilines with dimethyl 4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate yields enaminoesters, which upon reaction with Bredereck's reagent produce the title compounds. A possible reaction mechanism is briefly discussed.
    描述了吡咯并[3,2- b ]喹啉的新合成。苯胺与4-氧吡咯烷-1,3-二羧酸二甲酯的缩合反应生成烯胺酯,与Bredereck试剂反应后生成标题化合物。简要讨论了可能的反应机理。
  • Cu(II)-Catalyzed Enantioselective Conjugate Reduction for the Synthesis of<i>N</i>-Aryl<i>β</i>-Amino Acid Esters
    作者:Yaozong Sui、Qiang Fang、Min Li、Yihu Hu、Hongfeng Xia、Shijun Li、Jing Wu
    DOI:10.1002/cjoc.201200779
    日期:2012.10.30
    A new set of reaction conditions has been established and allowed for the first non‐noble Cu(II)‐catalyzed asymmetric 1,4‐hydrosilylation of N‐aryl β‐enamino esters under air to afford a selection of N‐aryl β‐amino acid esters of moderate‐to‐good enantiopurities (ee up to 91%).
    已经建立了一套新的反应条件,并允许在空气中首次非贵属的Cu(II)催化N-芳基β-烯胺酸酯的不对称1,4-氢化硅烷化,从而提供了N-芳基β-基的选择对映纯度中等至良好的酸酯(ee高达91%)。
  • Direct C-Arylation of β-Enamino Esters and Ketones with Arynes
    作者:Yeeman K. Ramtohul、Anik Chartrand
    DOI:10.1021/ol063057k
    日期:2007.3.1
    An efficient, mild, and general method for the C-arylation beta-enamino esters and ketones with arynes has been developed. This methodology provides a facile and direct access to a variety of substituted aromatic beta-enamino compounds in moderate to excellent yield.
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