N'-benzoyl-N-ethyl-N-phenylthiourea | 59849-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzoyl-N-ethyl-N-phenylthiourea
• 英文别名: N-Aethyl-N-phenyl-N-benzoyl-thioharnstoff；3-benzoyl-1-ethyl-1-phenyl-thiourea；N-ethyl-N'-benzoyl-N-phenyl-thiourea；N-Aethyl-N'-benzoyl-N-phenyl-thioharnstoff；N-((Ethylphenylamino)thioxomethyl)benzamide；N-[ethyl(phenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 59849-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: RZVMOMUIQTXUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzoyl-N-ethyl-N-phenylthiourea 在 alkali 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-苯基-N’-乙基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Nair,G.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 953 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-benzoyl-N-ethyl-N-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  新型双(2-(取代(甲基)氨基)-4-苯基噻唑-5-基)甲酮的合成与对接研究

  摘要：

  报道了双(2-(取代(甲基)氨基)-4-苯基噻唑-5-基)甲酮(PVS 1-9)的一系列新合成。羰基异硫氰酸酯 (3) 通过苯甲酰氯 (1) 与硫氰酸铵 (2) 的 C-Cl 键对位断裂合成。酰基异硫氰酸酯中羰基的存在增强了酰基异硫氰酸酯与取代仲胺 (4) 反应得到正烷基化加合物 (5) 的反应性，该加合物与二氯丙酮反应得到目标化合物 7。 作为肺抑制剂的取代衍生物基于对含有 EGFR L858R/T790M 双突变的 NSCLC H1975 的虚拟筛选细胞评估，乳腺癌和 EJFR 协助癌症表明，最活跃的化合物 PVS-7 可以在一个数字微摩尔级别抑制两种细胞系的增殖。酶学结果表明，化合物PVS-2、PVS-4和PVS-9是针对EGFR T790M及以上癌症活性最有效的抑制剂，约82%。所有化合物均通过光谱技术进行了充分表征，并通过 UV-HPLC 确认了其纯度。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.24030

文献信息

• Dixon, Journal of the Chemical Society, 1889, vol. 55, p. 304
  作者：Dixon

  DOI：——

  日期：——
• Ruettinger; Dehne; Schroth, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 4, p. 218 - 221
  作者：Ruettinger、Dehne、Schroth

  DOI：——

  日期：——
• Kukushkin, Yu. N.; Sibirskaya, V. V.; Vorob'ev-Desyatovskii, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 146 - 152
  作者：Kukushkin, Yu. N.、Sibirskaya, V. V.、Vorob'ev-Desyatovskii, N. V.、Hoyer, E.、Beyer, L.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of 2, 4 disubstituted thiazole derivatives as a potential anticancer agent: Molecular docking, synthesis, analysis, and biological activity study
  作者：Sapkale, Prabodh V.、Patil, Avinash V.、Patil, Sandeep A.

  DOI：10.47750/jptcp.2023.30.14.029

  日期：2023.1.1