N-benzyl-1H-benzimidazole-1-propanamine | 79837-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-benzyl-1H-benzimidazole-1-propanamine
• 英文别名: 3-(1H-Benzimidazol-1-yl)-N-benzylpropan-1-amine；3-(benzimidazol-1-yl)-N-benzylpropan-1-amine
• CAS: 79837-13-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.358
• InChiKey: JOVUFFZTJUGRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1H-benzimidazole-1-propanamine 、 N-benzyl-N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine 、 4-(环氧乙基甲氧基)苯乙酰胺 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Treating cardiovascular diseases with

  摘要：

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基和类似化合物的3-苯氧基-2-羟基丙胺。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β1-激动剂/β-肾上腺素样药物。

  公开号：

  US04434174A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-1-基)-1-丙胺 在 palladium on charcoal 苯甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-1H-benzimidazole-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  N-(3-Phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines

  摘要：

  本文描述了具有N-苯并咪唑基烷基取代基的3-苯氧基-2-羟基丙胺类化合物及类似化合物。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β-肾上腺素能受体阻滞剂。

  公开号：

  US04363808A1

文献信息

• N-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0034116A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-ben- zimidazolylalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide and they are β-adrenergic blocking agents.

  本文介绍了具有 N-苯并咪唑烷基取代基的 3-苯氧基-2-羟基丙胺及类似化合物。它们是通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化物反应而得到的，是β-肾上腺素能阻断剂。
• Targeting methionyl tRNA synthetase: design, synthesis and antibacterial activity against <i>Clostridium difficile</i> of novel 3-biaryl-<i>N</i>-benzylpropan-1-amine derivatives
  作者：Ahmed G. Eissa、James A. Blaxland、Rhodri O. Williams、Kamel A. Metwally、Sobhy M. El-Adl、El-Sayed M. Lashine、Leslie W. J. Baillie、Claire Simons

  DOI：10.3109/14756366.2016.1140754

  日期：2016.11.1

  The synthesis of a series of benzimidazole-N-benzylpropan-1-amines and adenine-N-benzylpropan-1-amines is described. Subsequent evaluation against two strains of the anaerobic bacterium Clostridium difficile was performed with three amine derivatives displaying MIC values of 16 mu g/mL. Molecular docking studies of the described amines determined that the amines interact within two active site pockets of C. difficile methionyl tRNA synthetase with methoxy substituents in the benzyl ring and an adenine biaryl moiety resulting in optimal binding interactions.
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• US4363808A
  申请人：——

  公开号：US4363808A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4434174A
  申请人：——

  公开号：US4434174A

  公开（公告）日：1984-02-28