| 1404481-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1404481-26-0
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃N₃O₅S
• 分子量: 423.757
• InChiKey: NLYLDQBPAFVKMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 6-chloro-1-trifluoromethyl-9-methoxy-3-nitro-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的吩噻嗪，其砜和呋喃核糖苷的研究与合成

  摘要：

  本文介绍了使用Smiles重排合成新的10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化后可生成砜，当用糖处理时可得到呋喃核糖苷。对这些化合物的驱虫和抗菌活性进行了评估。合成化合物的结构分配基于元素分析和光谱数据进行。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.719657
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 、 2-amino-6-chloro-3-methoxybenzenethiol 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的吩噻嗪，其砜和呋喃核糖苷的研究与合成

  摘要：

  本文介绍了使用Smiles重排合成新的10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化后可生成砜，当用糖处理时可得到呋喃核糖苷。对这些化合物的驱虫和抗菌活性进行了评估。合成化合物的结构分配基于元素分析和光谱数据进行。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.719657