S-ethyl 3-methylidene-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanethioate | 112303-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-ethyl 3-methylidene-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanethioate
• CAS: 112303-81-8
• 化学式: C₁₇H₂₄OS
• 分子量: 276.443
• InChiKey: DYSMHDJWLZNWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-{(ethylthio)carbonyl}-4-mesityl-2-methylbutyl}bis(dimethylglyoximato)(pyridine)cobalt(III) 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-3-[2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]thietan-2-one 、 S-ethyl 3-methylidene-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanethioate 、 2-(Et-thio)carbonyl-2-(mesitylethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Photolyses of 2-(Alkylthio)carbonyl-2-(arylethyl)propyl Cobaloxime

  摘要：

  光解 2-(烷硫基)羰基-2-(芳基乙基)丙基钴肟。当芳基为苯基时，一个主要过程是自由基环化，得到 2-(烷硫基)羰基-2-甲基四氢萘。另一方面，当芳基为甲基和烷基为叔丁基时，β-硫内酯是主要产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.409

文献信息

• Photolyses of 2-(Alkylthio)carbonyl-2-(arylethyl)propyl Cobaloxime
  作者：Masaru Tada、Tatsuya Nakamura、Mitsuhiro Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.1987.409

  日期：1987.2.5

  2-(Alkylthio)carbonyl-2-(arylethyl)propyl cobaloximes were photolyzed. When an aryl group is phenyl, a major process is a radical cyclization to give 2-(alkylthio)carbonyl-2-methyltetralin. On the other hand, β-thiolactone is a major product when an aryl group is mesityl and an alkyl group is t-butyl.

  光解 2-(烷硫基)羰基-2-(芳基乙基)丙基钴肟。当芳基为苯基时，一个主要过程是自由基环化，得到 2-(烷硫基)羰基-2-甲基四氢萘。另一方面，当芳基为甲基和烷基为叔丁基时，β-硫内酯是主要产物。