2-benzylamino-5-[(2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidyl]-1,3,4-oxadiazole | 242459-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylamino-5-[(2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: N-benzyl-5-[(2S)-1-(4-fluorophenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 242459-05-8
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₄O₃S
• 分子量: 416.476
• InChiKey: QZACHTHTRAWFMH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-[(2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidyl]-1,3,4-oxadiazole 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 苯甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-benzylamino-5-[(2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of rotomase enzymes

  摘要：

  该式化合物：其中R1、Y、W、A和R2如上所定义，是特定的FKBP-12和FKBP-52的旋转酶酶抑制剂。因此，这些化合物可以调节神经再生和生长，并可用于治疗由神经退行性疾病和神经损伤引起的神经系统疾病。

  公开号：

  US06610707B1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1060178A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ANTAGONIZING CCR5 COMPRISING ANILIDE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1039899A2

  公开（公告）日：2000-10-04
• US6610707B1
  申请人：——

  公开号：US6610707B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROTAMASE ENZYMES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES ENZYMES ROTAMASES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1999045006A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1, Y, W, A and R2 as defined above are inhibitors of rotamase enzymes in particular FKBP-12 and FKBP-52. The compounds therefore moderate neuronal regeneration and outgrowth and can be used for treating neurological disorders arising from neurodegenerative diseases and nerve damage.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) qui sont des inhibiteurs des enzymes rotamases et plus particulièrement de FKBP-12 et de FKPB-52. Dans la formule (I) R1, Y, W, A et R2 sont tels que définis ci-dessous. Ces composés modèrent par conséquent la régénération neuronale et la croissance anarchique des neurones et peuvent être utilisés pour traiter des troubles neurologiques provoqués par des maladies neurodégénératives et des atteintes nerveuses.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ANTAGONIZING CCR5 COMPRISING ANILIDE DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTAGONISTE DE CCR5 ET CONTENANT UN DERIVE D'ANILIDE
  申请人：——

  公开号：WO1999032100A2

  公开（公告）日：1999-07-01

  [EN] This invention is to provide a pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 which comprises a compound of formula (1) wherein R<1> is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of formula (a) or (b) wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R<2> is an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne une composition pharmaceutique conçue pour s'opposer à CCR5 et contenant un composé représenté par la formule (1) dans laquelle R<1> représente un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; W représente un groupe divalent de formule (a) ou (b) dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique éventuellement substitué de 5 à 6 éléments, X représente un atome de C, N ou O éventuellement substitué et le noyau B est un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; Z représente une liaison chimique ou un groupe divalent; R<2> représente un groupe amino éventuellement substitué dans lequel un atome d'azote peut constituer un ammonium quaternaire, etc., ou un de ses sels.