4-甲基-2-(甲基磺酰基)苯甲酸 | 24852-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-(甲基磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-Methylmercapto-4-methyl-benzoesaeure
• 英文别名: 4-methyl-2-methylsulfanyl-benzoic acid；4-Methyl-2-methylmercapto-benzoesaeure；4-methyl-2-(methylsulphenyl)benzoic acid；4-Methyl-2-(methylsulfanyl)benzoic acid；4-methyl-2-methylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 24852-73-1
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• mdl: MFCD16853043
• 分子量: 182.243
• InChiKey: OILGTXWBDXWBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(甲基磺酰基)苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-Methylmercapto-4-methyl-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Ruwet,A.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 571 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基苯甲酸 生成 4-甲基-2-(甲基磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ruwet,A.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 571 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal 2-cyano-1,3-diones
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US05804532A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2 R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the description. The compounds are intended for use pre- and post-emergence as selective herbicides in maize and a large number of other monocotyledon crops.

  2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义如描述中所述。这些化合物旨在作为选择性除草剂在玉米和许多其他单子叶作物的出苗前和出苗后使用。
• Metal-free direct C(sp3)−H functionalization of 2-alkylthiobenzoic acid to access 1,3-benzooxathiin-4-one
  作者：Ke Yang、Yi Li、Mengjie Song、Shengfei Dai、Zheng-Yi Li、Xiaoqiang Sun

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.11.036

  日期：2021.1

  Abstract Metal-free direct α-C(sp3)–H intramolecular cyclization of 2-alkylthiobenzoic acid in the presence of Selectfluor is described. This novel strategy provides a facile and efficient method to access important 1,3-benzooxathiin-4-one derivatives with good functional groups tolerance and yields.

  摘要描述了在Selectfluor存在下2-烷硫基苯甲酸的无金属直接α-C（sp3）–H分子内环化。这种新颖的策略提供了一种简便而有效的方法，可访问具有良好官能团耐受性和产率的重要1,3-苯并氧杂蒽-4-酮衍生物。
• Benzisothiazol-3-ones through a Metal-Free Intramolecular N-S Bond Formation
  作者：Ke Yang、Hao Zhang、Ben Niu、Tiandi Tang、Haibo Ge

  DOI：10.1002/ejoc.201801090

  日期：2018.11.1

  An efficient selectfluor‐promoted synthesis of benzoisothiazol‐3‐ones through a sequential N–S bond formation and C–S bond cleavage process was developed.

  通过连续的N–S键形成和C–S键裂解过程，开发了一种有效的由Selectfluor促进的苯并异噻唑-3-酮的合成方法。
• Intermediates to herbicidal 4-substituted isoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05650533A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meaning defined in the description which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、Q和n在描述中所定义的含有有价值的除草性能。
• Herbicidal 4-substituted isoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Ltd.

  公开号：US05656573A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The invention relates to 4-substituted isoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, Q and n have the meanings defined in the description, which possess valuable herbicidal properties.

  本发明涉及公式I的4-取代异噁唑衍生物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，Q和n在描述中有定义的含有有价值的除草性能。