methyl (4S,1'S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate | 158068-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S,1'S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
• 英文别名: (S)-2-((S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl (S,S)-2-[1-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-2-methylprop-1-yl]-1,3-oxazoline-4-carboxylate；Boc-L-Val-L-Ozn-4-COOMe；methyl (4S)-2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 158068-94-1
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅
• 分子量: 300.355
• InChiKey: TYACYHCOZIKNHP-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,1'S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-<2-<(S)-1-tert-butyloxycarbonylamino-2-methylpropyl>>-oxazole carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多功能杂环骨架，用于路易斯酸/路易斯碱杂化催化碳-碳键形成

  摘要：

  通过将杂环金属（路易斯酸）螯合支架束缚到能够促进烯胺催化的几种不同的胺上，已经合成了几种新型的杂化催化剂。由氨基酸起始原料分几步制备恶唑，噻唑和咪唑基手性预催化剂，然后将它们与多种金属路易斯酸混合，可潜在地用作形成各种碳-碳键形成的催化剂。鉴定了与活化的苯甲醛受体进行对映选择性直接羟醛反应的耐空气和湿气的催化剂，并结合脯氨酸衍生的恶唑-羧酰胺预催化剂与Zn（OTf）2获得了最佳结果或镧系（III）盐。对照研究支持以下假设，即它们充当丙醛和4-硝基苯甲醛的醛醇缩合反应的单分子杂化催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.014
• 作为产物：
  描述：

  methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valyl-L-serinate 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl (4S,1'S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多功能杂环骨架，用于路易斯酸/路易斯碱杂化催化碳-碳键形成

  摘要：

  通过将杂环金属（路易斯酸）螯合支架束缚到能够促进烯胺催化的几种不同的胺上，已经合成了几种新型的杂化催化剂。由氨基酸起始原料分几步制备恶唑，噻唑和咪唑基手性预催化剂，然后将它们与多种金属路易斯酸混合，可潜在地用作形成各种碳-碳键形成的催化剂。鉴定了与活化的苯甲醛受体进行对映选择性直接羟醛反应的耐空气和湿气的催化剂，并结合脯氨酸衍生的恶唑-羧酰胺预催化剂与Zn（OTf）2获得了最佳结果或镧系（III）盐。对照研究支持以下假设，即它们充当丙醛和4-硝基苯甲醛的醛醇缩合反应的单分子杂化催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.014

文献信息

• Chemistry and Biology of Diazonamide A:  First Total Synthesis and Confirmation of the True Structure
  作者：K. C. Nicolaou、David Y.-K. Chen、Xianhai Huang、Taotao Ling、Marco Bella、Scott A. Snyder

  DOI：10.1021/ja040092i

  日期：2004.10.1

  a nitrogen in the heart of the molecule, and a different terminal residue, the revised architecture for diazonamide A (1) provided an even more challenging molecular puzzle for chemical synthesis than its predecessor. In this article, we detail the first successful total synthesis of diazonamide A, an endeavor which not only verified its proper connectivities and established the stereochemistry of

  通过添加第十个环、分子中心的氧原子与氮原子的交换以及不同的末端残基，重氮酰胺 A (1) 的修订结构为化学合成提供了更具挑战性的分子难题它的前身。在本文中，我们详细介绍了重氮酰胺 A 的首次成功全合成，这项努力不仅验证了其适当的连接性并建立了其以前无法分配的 C-37 手性中心的立体化学，而且还开发了几种新的合成战略和战术。
• Unified Azoline and Azole Syntheses by Optimized Aza-Wittig Chemistry
  作者：Patrick Loos、Cyril Ronco、Matthias Riedrich、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1002/ejoc.201300160

  日期：2013.6

  Intramolecular aza-Wittig ring closures were applied to synthesize thiazolines, oxazolines, and imidazolines from β-azido thioester, ester, and amide precursors. The cyclization precursors were obtained from amino acid derivatives. Optimized conditions for diazo transfer with a fast rate and racemization suppression, (thio)esterification, and amide coupling reactions are described. The ring closure reaction can

  分子内 aza-Wittig 环闭合用于从 β-叠氮基硫酯、酯和酰胺前体合成噻唑啉、恶唑啉和咪唑啉。环化前体是从氨基酸衍生物中获得的。描述了具有快速和外消旋化抑制、（硫代）酯化和酰胺偶联反应的重氮转移的优化条件。闭环反应可以在中性条件下用 PPh3 进行，并且发现对五元环具有高度的化学选择性。如果酰胺基团被甲苯磺酰基激活，则亚氨基膦的分子内闭环会提供具有位置特异性甲苯磺酰基保护的对映纯咪唑啉产品。
• The rapid synthesis of oxazolines and their heterogeneous oxidation to oxazoles under flow conditions
  作者：Steffen Glöckner、Duc N. Tran、Richard J. Ingham、Sabine Fenner、Zoe E. Wilson、Claudio Battilocchio、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c4ob02105c

  日期：——

  A rapid flow synthesis of oxazolines and their oxidation to the corresponding oxazoles is reported. The oxazolines are prepared at room temperature in a stereospecific manner, with inversion of stereochemistry, from β-hydroxy amides using Deoxo-Fluor®. The corresponding oxazoles can then be obtained via a packed reactor containing commercial manganese dioxide.

  报道了恶唑啉的快速流合成及其氧化成相应的恶唑。恶唑啉是在室温下使用Deoxo-Fluor®由β-羟基酰胺以立体有择的方式通过立体化学的方式从β-羟基酰胺制备的。然后可以通过包含市售二氧化锰的填充反应器获得相应的恶唑。
• Combinatorial Synthesis of Oxazol-Thiazole Bis-Heterocyclic Compounds
  作者：Siva Murru、Adel Nefzi

  DOI：10.1021/co400133a

  日期：2014.1.13

  A combinatorial library of novel oxazol-thiazole bis-heterocycles was synthesized in good to excellent overall yields with high purity using a solution and solid-phase parallel synthesis approach. Oxazole amino acids, prepared from serine methyl ester and amino acids via coupling and cyclodehydration, were treated with Fmoc-NCS and alpha-haloketones for the parallel synthesis of diverse bis-heterocycles. Fmoc-isothiocyanate is used as a traceless reagent for thiazole formation. Oxazole diversity can be achieved by using variety of amino acids, whereas thiazole diversity is produced with various haloketones.
• Peptide-Embedded Heterocycles by Mild Single and Multiple Aza-Wittig Ring Closures
  作者：Matthias Riedrich、Surendra Harkal、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1002/anie.200604507

  日期：2007.4.2