2-(5-{2-[2-(5-{3-[5-(2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid benzyl ester | 870452-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-{2-[2-(5-{3-[5-(2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid benzyl ester
• CAS: 870452-57-6
• 化学式: C₄₃H₇₁NO₈
• 分子量: 730.039
• InChiKey: CQSHVZQMKGHZJV-LIUWXVFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  103.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-{2-[2-(5-{3-[5-(2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pamamycin-621A
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2R,6S,7S)-7a-Hydroxy-7-methyl-4,4-dioxo-6-propyl-hexahydro-1,5-dioxa-4λ6-thia-inden-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 镍 sodium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 lithium benzyloxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 2-(5-{2-[2-(5-{3-[5-(2-dimethylamino-pentyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-hydroxy-1-methyl-butyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionyloxy]-1-methyl-pentyl}-tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通向泛霉素大环内酯的一般磺内酯途径-泛霉素621A和泛霉素635B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501511