N-benzoyl-N'-benzyl-N'-phenylhydrozine | 38663-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-benzyl-N'-phenylhydrozine
• 英文别名: N'-benzoyl-N-benzyl-N-phenylhydrazine；N'-Benzoyl-N-benzyl-N-phenylhydrazin；benzoic acid-(N'-benzyl-N'-phenyl-hydrazide)；β-Benzoyl-α-benzyl-phenylhydrazin；Benzoesaeure-(N'-benzyl-N'-phenyl-hydrazid)；1-benzoyl-2-benzyl-2-phenyl-hydrazine；N'-Benzoyl-N-phenyl-N-benzyl-hydrazin；N'-benzyl-N'-phenylbenzohydrazide
• CAS: 38663-34-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: PRYZAMYZWOZXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-benzyl-N'-phenylhydrozine 在 chromium(VI) oxide 、 polyphosphoric acid (85 percent P₂O₅) 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2,4-Diphenyl-1,2-dihydrophthalazin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-苯基肼基酰氯的吲唑和二氢酞嗪

  摘要：

  已经研究了多磷酸对某些N-苯基肼基酰氯的作用。取决于所使用的特定底物，获得了吲唑，二氢邻苯二嗪或霍夫曼-马修斯重排产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200146
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 吡啶 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-benzoyl-N'-benzyl-N'-phenylhydrozine
  参考文献：
  名称：

  PPh3/DDQ 体系下芳基肼与伯醇和酸的选择性 N 官能化

  摘要：

  我们提出了PPh 3 /DDQ介导的芳基肼与伯苄醇和芳基羧酸的区域特异性选择性N-官能化，分别用于合成N 1 -苄基芳基肼和N 2 -酰基芳基肼。这种无金属、无碱的方法具有反应时间极短（约10分钟）、底物范围广、官能团耐受性好、反应条件温和等特点。此外， N 1 -苯甲基化产物还成功应用于N -取代吲哚和抗癌药物MDM2抑制剂的简洁合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00915

文献信息

• Franzen, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2466
  作者：Franzen

  DOI：——

  日期：——
• Minunni, Gazzetta Chimica Italiana, 1892, vol. 22 II, p. 222
  作者：Minunni

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;RAO, M. SURESH CHANDER, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2297-2303
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、RAO, M. SURESH CHANDER

  DOI：——

  日期：——
• BAIOCCHI, L.;GIANNANGELI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 225-228
  作者：BAIOCCHI, L.、GIANNANGELI, M.

  DOI：——

  日期：——