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N-benzoyl-N'-benzyl-N'-phenylhydrozine | 38663-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzoyl-N'-benzyl-N'-phenylhydrozine
英文别名
N'-benzoyl-N-benzyl-N-phenylhydrazine;N'-Benzoyl-N-benzyl-N-phenylhydrazin;benzoic acid-(N'-benzyl-N'-phenyl-hydrazide);β-Benzoyl-α-benzyl-phenylhydrazin;Benzoesaeure-(N'-benzyl-N'-phenyl-hydrazid);1-benzoyl-2-benzyl-2-phenyl-hydrazine;N'-Benzoyl-N-phenyl-N-benzyl-hydrazin;N'-benzyl-N'-phenylbenzohydrazide
N-benzoyl-N'-benzyl-N'-phenylhydrozine化学式
CAS
38663-34-2
化学式
C20H18N2O
mdl
——
分子量
302.376
InChiKey
PRYZAMYZWOZXIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzoyl-N'-benzyl-N'-phenylhydrozinechromium(VI) oxide 、 polyphosphoric acid (85 percent P2O5) 、 五氯化磷 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 2,4-Diphenyl-1,2-dihydrophthalazin-1-ol
    参考文献:
    名称:
    N-苯基肼基酰氯的吲唑和二氢酞嗪
    摘要:
    已经研究了多磷酸对某些N-苯基肼基酰氯的作用。取决于所使用的特定底物,获得了吲唑,二氢邻苯二嗪或霍夫曼-马修斯重排产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200146
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PPh3/DDQ 体系下芳基肼与伯醇和酸的选择性 N 官能化
    摘要:
    我们提出了PPh 3 /DDQ介导的芳基肼与伯苄醇和芳基羧酸的区域特异性选择性N-官能化,分别用于合成N 1 -苄基芳基肼和N 2 -酰基芳基肼。这种无金属、无碱的方法具有反应时间极短(约10分钟)、底物范围广、官能团耐受性好、反应条件温和等特点。此外, N 1 -苯甲基化产物还成功应用于N -取代吲哚和抗癌药物MDM2抑制剂的简洁合成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00915
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文献信息

  • Franzen, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2466
    作者:Franzen
    DOI:——
    日期:——
  • Minunni, Gazzetta Chimica Italiana, 1892, vol. 22 II, p. 222
    作者:Minunni
    DOI:——
    日期:——
  • KATRITZKY, ALAN R.;RAO, M. SURESH CHANDER, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2297-2303
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、RAO, M. SURESH CHANDER
    DOI:——
    日期:——
  • BAIOCCHI, L.;GIANNANGELI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 225-228
    作者:BAIOCCHI, L.、GIANNANGELI, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Indazoles and dihydrophthalizines from<i>N</i>-phenylhydrazidoyl chlorides
    作者:Leandro Baiocchi、Marilena Giannangeli
    DOI:10.1002/jhet.5570200146
    日期:1983.1
    The action of polyphosphoric acid on some N-phenylhydrazidoyl chlorides has been studied. Indazoles, di-hydrophthalazines or Hoffmann-Martius rearranged products were obtained depending on the particular substrate employed.
    已经研究了多磷酸对某些N-苯基肼基酰氯的作用。取决于所使用的特定底物,获得了吲唑,二氢邻苯二嗪或霍夫曼-马修斯重排产物。
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