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3,3-dibenzyloxypropanal | 134485-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dibenzyloxypropanal
英文别名
3,3-bis(phenylmethoxy)propanal
3,3-dibenzyloxypropanal化学式
CAS
134485-38-4
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
ZUFZVKCOXFZSPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dibenzyloxypropanal 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 5,5-Dibenzyloxy-2E-penten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过分子内糖基化立体控制合成β-2'-脱氧嘧啶核苷
    摘要:
    嘧啶部分被束缚在D-苏-呋喃糖苷的3'-β-位置。通过仔细控制反应条件,可以将嘧啶碱基递送至异头异构中心,以高收率和完全的立体控制得到β-嘧啶核苷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(96)02520-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    控制核苷糖苷立体化学的环化方案。在抗病毒药物 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) 合成中的应用
    摘要:
    Synthese du compose du titre a partir de 3,3-diethoxypropionate d'ethyle et de 2,4-bis [trimethylsiloxy]-5-methylpyrimidine
    DOI:
    10.1021/ja00013a088
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文献信息

  • [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009050243A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention provides compounds of formula (I), a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.
    本发明提供了式(I)的化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物以及所述组合物的制备,中间体,以及利用该化合物制备治疗药物,特别是用于治疗炎症和/或过敏症状。
  • Preparation of 3'-substituted-2',3'-dideoxynucleosides and
    申请人:Emory University
    公开号:US05432273A1
    公开(公告)日:1995-07-11
    A process for the preparation of 3'-substituted-2',3'-dideoxynucleosides is provided that utilizes inexpensive, non-carbohydrate, acyclic, achiral starting materials and that proceeds with high enantiomeric and stereochemical control. The method can be used to prepare the pharmaceutically important compounds 3'-azido-3'-deoxythymidine, 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine, 3'-fluoro-3'-deoxythymidine, and 3'-fluoro-3'-deoxyuridine.
    提供了一种制备3'-取代-2',3'-二脱氧核苷的方法,利用廉价、非碳水化合物、无手性起始物质,并且进行高对映选择性和立体化学控制。该方法可用于制备具有药用重要性的化合物3'-氮杂基-3'-脱氧胸苷、3'-氮杂基-2',3'-二脱氧尿苷、3'-氟-3'-脱氧胸苷和3'-氟-3'-脱氧尿苷。
  • Cyclization protocols for controlling the glycosidic stereochemistry of nucleosides. Application to the synthesis of the antiviral agent 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT)
    作者:Michael W. Hager、Dennis C. Liotta
    DOI:10.1021/ja00013a088
    日期:1991.6
    Synthese du compose du titre a partir de 3,3-diethoxypropionate d'ethyle et de 2,4-bis [trimethylsiloxy]-5-methylpyrimidine
    Synthese du compose du titre a partir de 3,3-diethoxypropionate d'ethyle et de 2,4-bis [trimethylsiloxy]-5-methylpyrimidine
  • [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009050218A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.
    本发明提供公式(I)的化合物,其制备过程,包括该化合物的制剂和制备该制剂的制备方法,中间体以及利用该化合物制造治疗药物,特别是用于治疗炎症和/或过敏症的用途。
  • [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009050221A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.
    本发明提供了式(I)的化合物,其制备方法,包含该化合物的制药组合物及其制备方法,中间体,以及用于制备治疗药物,特别是用于治疗炎症和/或过敏症的化合物的用途。
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