7,15,23,31,-tetra(ethoxycarbonyl)-33,34,35,36-tetrahydroxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraoxacalix[4]arene | 898224-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7,15,23,31,-tetra(ethoxycarbonyl)-33,34,35,36-tetrahydroxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraoxacalix[4]arene
• 英文别名: Tetraethyl 33,34,35,36-tetrahydroxy-3,11,19,27-tetraoxapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(32),5,7,9(36),13,15,17(35),21(34),22,24,29(33),30-dodecaene-7,15,23,31-tetracarboxylate
• CAS: 898224-64-1
• 化学式: C₄₄H₄₈O₁₆
• 分子量: 832.856
• InChiKey: IGINCRZZLDCHLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C (decomp)
• 沸点：
  1013.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15,23,31,-tetra(ethoxycarbonyl)-33,34,35,36-tetrahydroxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraoxacalix[4]arene 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7,15,23,31,-tetra(hydroxycarbonyl)-33,34,35,36-tetrahexyloxy-2,3,10,11,18,19,26,27-octahomo-3,11,19,27-tetraoxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  八面四氧杂aca [4]芳烃的液晶和晶体结构

  摘要：

  制备了在其下边缘带有长烷基链的Octahomotetraoxacalix [4]芳烃。酯4a的晶体结构以1，2-交替构型存在，通过单晶X射线衍射分析检查。为了通过自组装制备具有杯芳烃部分的液晶材料，合成了羧酸衍生物5。其中，十八烷氧基衍生物5c显示出近晶液晶相。当加入两个当量的1，2-乙二胺作为连接基时，高草并六芳烃5也形成了具有较长层距的液晶相。用X射线衍射，差示扫描量热法和偏振光学显微镜研究了这些相。

  DOI：

  10.1021/jo060355m
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3,5-bis(hydroxymethyl)benzoic acid ethyl ester 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到triethyl 25,26,27-trihydroxy-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene-7,15,23-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  八面四氧杂aca [4]芳烃的液晶和晶体结构

  摘要：

  制备了在其下边缘带有长烷基链的Octahomotetraoxacalix [4]芳烃。酯4a的晶体结构以1，2-交替构型存在，通过单晶X射线衍射分析检查。为了通过自组装制备具有杯芳烃部分的液晶材料，合成了羧酸衍生物5。其中，十八烷氧基衍生物5c显示出近晶液晶相。当加入两个当量的1，2-乙二胺作为连接基时，高草并六芳烃5也形成了具有较长层距的液晶相。用X射线衍射，差示扫描量热法和偏振光学显微镜研究了这些相。

  DOI：

  10.1021/jo060355m

文献信息

• Liquid Crystal and Crystal Structure of Octahomotetraoxacalix[4]arenes
  作者：Shigeo Kohmoto、Yasunobu Someya、Hyuma Masu、Kentaro Yamaguchi、Keiki Kishikawa

  DOI：10.1021/jo060355m

  日期：2006.6.1

  Octahomotetraoxacalix[4]arenes bearing long alkyl chains on their lower rim were prepared. Ester 4a existed in a 1,2-alternate conformation in its crystal structure, which was examined by single-crystal X-ray diffraction analysis. To prepare liquid crystalline materials possessing calixarene moieties by self-assembling, carboxylic acid derivatives 5 were synthesized. Among them, 5c, the octadecyloxy

  制备了在其下边缘带有长烷基链的Octahomotetraoxacalix [4]芳烃。酯4a的晶体结构以1，2-交替构型存在，通过单晶X射线衍射分析检查。为了通过自组装制备具有杯芳烃部分的液晶材料，合成了羧酸衍生物5。其中，十八烷氧基衍生物5c显示出近晶液晶相。当加入两个当量的1，2-乙二胺作为连接基时，高草并六芳烃5也形成了具有较长层距的液晶相。用X射线衍射，差示扫描量热法和偏振光学显微镜研究了这些相。