methyl 4-(2-oxopropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate | 892406-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: methyl 4-(2-oxopropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(2-oxopropyl)thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 892406-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD14280370
• 分子量: 237.279
• InChiKey: XYKSFFTWZUFLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-oxopropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-oxopropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过四组分 Ugi 反应的改进合成含有 5-氨基甲酰基吡嗪-3-one 片段的退火氮杂杂环

  摘要：

  描述了通过四组分 Ugi 缩合的新型修饰，方便合成新型咪唑和吡咯稠合的 1-oxo-1,2,3,4-四氢吡嗪杂环结构。证明了所开发的各种取代化合物合成方法的实用性和多功能性，并讨论了所涉及化学的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500522
• 作为产物：
  描述：

  4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 4-(2-oxopropyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N取代的4 H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯的合成

  摘要：

  在THF中在氢化钠存在下，用甲基碘和烯丙基，炔丙基和苄基溴将4 H-噻吩并[3,2 - b ]吡咯-5-羧酸甲酯烷基化，得到相应的N-取代的衍生物。研究了烷基化产物的一些反应。

  DOI：

  10.1134/s1070428018060131