Boc-Leu-NHCh | 33900-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-NHCh
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(cyclohexylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 33900-17-3
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₃
• 分子量: 312.453
• InChiKey: QWMWADOKPYHGJD-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-NHCh 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-Leu-cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of 1H-imidazo[2,1-a]isoindole-2,5(3H,9bH)-diones†

  摘要：

  1H-咪唑[2,1-a]异苯二酮-2,5(3H,9bH)-二酮 6a–i 的合成产率为67–96%，且具有较高的立体选择性（选择性过量为88–99%，除6e外其选择性过量为58%），通过在催化量的对甲苯磺酸存在下，对2-甲酰苯甲酸（5）和α-氨基酰胺4a–i进行分子间缩合反应而实现。中间体4通过两步反应从易得的手性N-Boc-α-氨基酸1中获得。

  DOI：

  10.1039/b104060j
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 盐酸环己胺 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到Boc-Leu-NHCh
  参考文献：
  名称：

  Pozdnev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 4, p. 241 - 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polypeptides. Part XII. The preparation of 2-pyridyl esters and their use in peptide synthesis
  作者：A. S. Dutta、J. S. Morley

  DOI：10.1039/j39710002896

  日期：——

  amino-acid derivatives, and hydroxy-compounds) than the corresponding p-nitrophenyl esters. Evidence is presented that they are likely to be particularly useful in solid-phase peptide synthesis, and in the synthesis of O-peptides and depsipeptides.

  2-吡啶基的酯ñ -酰基氨基羧酸可从羧酸，2-羟基吡啶，并准备NN（仅“在吡啶-dicyclohexylcarbodi酰亚胺ñ在乙腈或二氯甲烷中形成-acylureas）。所述Ñ -t丁氧基-羰基-氨基甲酸2-吡啶基酯是大多结晶的，稳定的，并且在非极性溶剂相当对亲核试剂（胺，氨基-酯和酰胺更具反应性的，受阻氨基酸衍生物，和羟基化合物）比相应的对硝基苯酯。证据表明，它们可能在固相肽合成以及O肽和depsipeptide的合成中特别有用。
• Filippi; Biondi; Filira, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 10, p. 713 - 724
  作者：Filippi、Biondi、Filira、Rocchi

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective syntheses of 1H-imidazo[2,1-a]isoindole-2,5(3H,9bH)-diones†
  作者：Alan R. Katritzky、Yong-Jiang Xu、Hai-Ying He、Peter J. Steel

  DOI：10.1039/b104060j

  日期：——

  1H-Imidazo[2,1-a]isoindole-2,5(3H,9bH)-diones 6a–i are synthesized in 67–96% yields with high stereoselectivities (de 88–99%, except 6e with a 58% de value) via intermolecular condensation of 2-formylbenzoic acid (5) and α-amino amides 4a–i in the presence of a catalytic amount of toluene-p-sulfonic acid. Intermediates 4 are obtained in two steps from easily available chiral N-Boc-α-amino acids 1.

  1H-咪唑[2,1-a]异苯二酮-2,5(3H,9bH)-二酮 6a–i 的合成产率为67–96%，且具有较高的立体选择性（选择性过量为88–99%，除6e外其选择性过量为58%），通过在催化量的对甲苯磺酸存在下，对2-甲酰苯甲酸（5）和α-氨基酰胺4a–i进行分子间缩合反应而实现。中间体4通过两步反应从易得的手性N-Boc-α-氨基酸1中获得。
• Pozdnev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 4, p. 241 - 244
  作者：Pozdnev

  DOI：——

  日期：——