7-bromo-6-nitroquinazolin-4(3H)-one | 451494-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-bromo-6-nitro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 451494-34-1
• 化学式: C₈H₄BrN₃O₃
• 分子量: 270.042
• InChiKey: HTNGXJGVBZFNIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 7-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]thiazolo[4,5-g]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  发现一种源自阿尔巴康唑的新型广谱抗真菌剂。

  摘要：

  严格合成阿尔巴康唑的结构类似物，其中喹唑啉酮环被噻唑部分稠合，导致发现了具有广谱抗真菌活性的新三唑。化合物I对致病性念珠菌和丝状真菌表现出很高的体外活性，并且在系统性念珠菌病小鼠模型中显示出初步的体内抗真菌功效。

  DOI：

  10.1021/ml300429p
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹唑啉-4(3H)-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到7-bromo-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现一种源自阿尔巴康唑的新型广谱抗真菌剂。

  摘要：

  严格合成阿尔巴康唑的结构类似物，其中喹唑啉酮环被噻唑部分稠合，导致发现了具有广谱抗真菌活性的新三唑。化合物I对致病性念珠菌和丝状真菌表现出很高的体外活性，并且在系统性念珠菌病小鼠模型中显示出初步的体内抗真菌功效。

  DOI：

  10.1021/ml300429p
• 作为试剂：
  描述：

  7-溴喹唑啉-4(3H)-酮 、 、 硝酸 在 7-bromo-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 、 7-bromo-8-nitro-4-quinazolinone 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-bromo-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYNE SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUND AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了炔基取代喹唑啉化合物，例如式（I）化合物，它们是不可逆的ErbB激酶抑制剂。这些化合物在治疗ErbB激酶活性参与的疾病和紊乱（例如高增殖性紊乱，如癌症）方面非常有用。

  公开号：

  US20140128417A1

文献信息

• [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE, LEURS SELS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014177038A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹唑啉化合物、盐及其用途。这些化合物具有式(I)，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者体内增殖性疾病的严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性的用途。
• Novel synthesis of angular thiazolo[5,4-f] and [4,5-h]quinazolines, preparation of their linear thiazolo[4,5-g] and [5,4-g]quinazoline analogs
  作者：Damien Hédou、Rémi Guillon、Charlotte Lecointe、Cédric Logé、Elizabeth Chosson、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.066

  日期：2013.4

  Synthesis of 9-oxo-8,9-dihydrothiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carbonitrile (1) or 6-oxo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-h]quinazoline-2-carbonitrile (2) was reinvestigated with the ambition of varying the position of the thiazole ring linked to the quinazolin-4-one moiety, in order to synthesize two novel linear tricyclic 8-oxo-7,8-dihydrothiazolo[4,5-g]quinazoline-2-carbonitrile (3) and 8-oxo-7,8-dihydrothiazolo[5

  9-氧代8,9-二氢噻唑[5,4- f ]喹唑啉-2-腈（1）或6-氧代6,7-二氢噻唑[4,5 - h ]喹唑啉-2-腈（2）的合成）进行了重新研究，目的是改变与喹唑啉4-one部分相连的噻唑环的位置，以便合成两个新颖的线性三环式8-氧代-7,8-二氢噻唑并[4,5- g ]喹唑啉- 2-甲腈（3）和8-氧代7,8-二氢噻唑并[5,4 - g ]喹唑啉-2-甲腈（4）。本文描述的途径为获得有效的生物活性杂环化合物文库提供了各种替代和转化途径。
• Quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040116422A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an optically active compound thereof, a racemate thereof or a diastereomer mixture thereof has a superior tyrosine-specific protein kinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent, particularly as an agent for the prophylaxis or treatment of various cancers, psoriasis or diseases caused by arteriosclerosis, and the like.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。
• Alkyne substituted quinazoline compound and methods of use
  申请人：Shen Wang

  公开号：US09090588B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The invention provides alkyne substituted quinazoline compounds, such as compounds of the formula (I), which are irreversible ErbB kinase inhibitors. The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where ErbB kinase activity is implicated such as a hyperproliferative disorder (e.g., cancer).

  本发明提供了炔基取代的喹唑啉类化合物，例如式(I)化合物，它们是不可逆的ErbB激酶抑制剂。这些化合物在治疗ErbB激酶活性涉及的疾病和障碍（例如，增生性疾病（如癌症））方面具有用途。
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160039838A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹啉化合物、盐及其用途。该化合物具有式(I)、立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的制药组合物，并使用该化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者的增生性疾病严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性。