methyl (2S,3R,4S)-3-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate | 132454-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R,4S)-3-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate
• CAS: 132454-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: RGVBSZAKIXKPHR-RTXFEEFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R,4S)-3-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,4S)-3-methyl-2,4-bis(phenylmethoxymethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97209-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-[(3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 barium benzoate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S,3R,4S)-3-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 3-deoxy-2-O-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97209-5

文献信息

• WITTY, D. R.;FLEET, G. W. J.;CHOI, S.;VOGT, K.;WILSON, E. X.;WANG, Y.;STO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6927-6930
  作者：WITTY, D. R.、FLEET, G. W. J.、CHOI, S.、VOGT, K.、WILSON, E. X.、WANG, Y.、STO+

  DOI：——

  日期：——
• WILSON, F. X.;FLEET, G. W. J.;VOGT, K.;WANG, Y.;WITTY, D. R.;CHOI, S.;STO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6931-6934
  作者：WILSON, F. X.、FLEET, G. W. J.、VOGT, K.、WANG, Y.、WITTY, D. R.、CHOI, S.、STO+

  DOI：——

  日期：——