methyl 3,6-difluoropicolinate | 1214336-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,6-difluoropicolinate
• 英文别名: methyl 3,6-difluoropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1214336-10-3
• 化学式: C₇H₅F₂NO₂
• 分子量: 173.119
• InChiKey: ZFVANDMZFUYMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-difluoropicolinate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以91.1 %的产率得到(3,6-difluoropyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ARYL ETHER SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLP1R AGONIST
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTE DU GLP1R
  [ZH] 作为GLP1R激动剂的新型芳醚取代杂环类化合物

  摘要：

  涉及一种具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物，具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。

  公开号：

  WO2023029380A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氟吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 溴 、 palladium diacetate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 methyl 3,6-difluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。

  公开号：

  WO2015003640A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015003640A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013102431A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160318903A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物和治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者给予此处所描述的化合物。
• PYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

  公开号：US20150225404A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The main purpose of the invention is to provide a novel pyridine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Examples of the invention include a pyridine derivative represented by general formula [1], and a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits mGluR5 inhibitory activity, and can therefore be used as an agent for the prevention or treatment of, e.g., pain (for example, acute pain, chronic pain, inflammatory pain, neuropathic pain, hyperalgesia, thermal hyperalgesia, allodynia, pain due to noxious thermal stimulation, pain due to noxious mechanical stimulation, pain in the lower urinary tract or reproductive organs, or migraine), pruritus, lower urinary tract symptoms or lower urinary tract dysfunctions, gastroesophageal reflux disease (GERD), gastroesophageal reflux associated with transient lower esophageal sphincter relaxation (TLESR), and diseases of the central nervous system.

  本发明的主要目的是提供一种新型吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的例子包括由通式[1]表示的吡啶衍生物及其药学上可接受的盐。该化合物或其药学上可接受的盐表现出mGluR5抑制活性，因此可用作预防或治疗疼痛（例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、过敏性疼痛、热性过敏、触觉过敏、因有害热刺激引起的疼痛、因有害机械刺激引起的疼痛、下尿路或生殖器官的疼痛或偏头痛），瘙痒、下尿路症状或下尿路功能障碍、胃食管反流病（GERD）、胃食管反流伴随瞬时下食管括约肌松弛（TLESR）以及中枢神经系统疾病的药剂。
• SYNTHESIS OF THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3686190A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  Provided are methods for preparing a compound of formula (Ia): Wherein R1-R8 and A are as defined in the claims.

  提供了制备式 (Ia) 化合物的方法： 其中 R1-R8 和 A 如权利要求中定义。