2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(4-((2'-fluoro-5'-methoxy-3-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile | 1610371-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(4-((2'-fluoro-5'-methoxy-3-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[4-[[4-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-methylphenyl]methyl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 1610371-02-2
• 化学式: C₃₄H₃₉F₄N₃O₂Si
• 分子量: 625.782
• InChiKey: UJZSBUCNLXMMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(4-((2'-fluoro-5'-methoxy-3-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 methyl 2-(1-(4-((2'-fluoro-5'-methoxy-3-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)phenyl)-4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRAZOLE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DIHYDROPYRAZOLES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078608A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(4-((2'-fluoro-5'-methoxy-3-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRAZOLE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DIHYDROPYRAZOLES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078608A1