Fmoc-Nle-ψ[PO(OAd)]-Gly-COOH | 1261301-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Nle-ψ[PO(OAd)]-Gly-COOH
• 英文别名: [((R,S)-1-{(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino}pent-1-yl)(adamantyloxy)phosphoryl]acetic acid
• CAS: 1261301-19-2
• 化学式: C₃₂H₄₀NO₆P
• 分子量: 565.646
• InChiKey: UPLCWYBYAIDYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-[(diphenylmethyl)amino]pentyl]phosphinic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 Fmoc-Nle-ψ[PO(OAd)]-Gly-COOH
  参考文献：
  名称：

  正亮氨酸衍生的α-羧基次膦肽的合成

  摘要：

  在本研究中，我们详细描述了一种相对罕见的磷化合物α-羧基膦肽肽的合成。我们制备了几种正亮氨酸衍生的通式为Nle-Ψ[PO（OH）]-Gly的α-羧基次膦酸假肽。这些化合物作为模仿蛋氨酸或亮氨酸氨基肽酶或其他酶的过渡态抑制剂可能具有重要的应用。对于键α-carboxyphosphinate保护前体的制备，我们调查，比较的和改进的文献中描述的两种不同的合成方法：一甲硅烷基化的反应的Arbuzov Ñ -保护的次膦酸与溴乙酯和亲核加成混合的ö -甲基S-苯基N-保护的膦酸或N-保护的膦酰氯甲基与叔丁基硫代乙酸酯。我们还制备了两个N -Fmoc保护的合成子，Fmoc-Nle-Ψ[PO（OH）]-Gly-COOH和Fmoc-Nle-Ψ[PO（OAd）]-Gly-COOH，并证明这些前体是合适的建筑。 α-羧基膦肽肽的固相合成的嵌段。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0561-z