ethyl 2,5-difluoro-4-methylbenzoate | 1355488-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,5-difluoro-4-methylbenzoate
• CAS: 1355488-96-8
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O₂
• 分子量: 200.185
• InChiKey: HKERSWUYVJBMTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,5-difluoro-4-methylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 4-{[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)oxy]methyl}-2,5-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  该发明涉及磺胺基衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些过程的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺基Nav 1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中X、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面可能具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013088315A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-甲基苯甲酸 、 乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a clear oil (500 mg, 86%)的产率得到ethyl 2,5-difluoro-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物，化学式（I）：或其药学上可接受的盐，其中X、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及它们在医学上的使用，包括含有它们的组合物、它们的制备过程和在这些过程中使用的中间体。式（I）化合物是Nav1.7抑制剂，对治疗广泛的疾病，尤其是疼痛，有用。

  公开号：

  US09085517B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• Sulfonamide Derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315879A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to sulfonamide derivatives, of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, and to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of formula (I) are Nav1.7 inhibitors useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中X、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，以及它们在医学上的使用，包括含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。式(I)化合物是Nav1.7抑制剂，对治疗广泛的疾病，尤其是疼痛，有用。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20130109708A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to 5 compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I):10 X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Het1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. 15 Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医药上的应用，包含它们的组合物，它们的制备过程以及用于此类过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：其中X、Het1、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，或其药学上可接受的盐。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Acyl sulfonamide compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US09102621B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to 5 compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): 10 X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Het1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. 15 Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物及其在医药中的应用，含有这些衍生物的组合物，制备这些衍生物的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1(I)，或其药学上可接受的盐，其中X，Het1，R1，R2，R3，R4和R5在说明中有定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。