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1-Heptanol-2,2-d2 | 35658-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Heptanol-2,2-d2
英文别名
n-Heptyl-2,2-d2-alkohol;2,2-dideuterio-heptan-1-ol;2,2-dideuterioheptan-1-ol
1-Heptanol-2,2-d2化学式
CAS
35658-12-9
化学式
C7H16O
mdl
——
分子量
118.188
InChiKey
BBMCTIGTTCKYKF-NCYHJHSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Heptanol-2,2-d2三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [3-2H2]-octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    稳定同位素标记的N-酰基高丝氨酸内酯的合成与分析†
    摘要:
    脂族醛通过与D 2 O的碱催化交换反应在α位进行氘代。这些氘代构建基块用于合成属于自然形成N-酰化的三大类的群体感应信号分子的标记类似物高丝氨酸内酯(AHL),其标签位于不可烯醇化的位置,因此位置稳定。除了将这些稳定的同位素标记的AHL用作标记的标准品外,还可以通过同位素稀释质谱法,这些化合物可用于研究AHL分子脂肪酸尾部的代谢命运。这些同位素标记的化合物已得到充分表征,并用于合成两种常见的AHL降解产物,四甲酸和开环N-酰基高丝氨酸的氘代类似物。
    DOI:
    10.1039/c6ra17797b
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dideuterio-heptanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-Heptanol-2,2-d2
    参考文献:
    名称:
    稳定同位素标记的N-酰基高丝氨酸内酯的合成与分析†
    摘要:
    脂族醛通过与D 2 O的碱催化交换反应在α位进行氘代。这些氘代构建基块用于合成属于自然形成N-酰化的三大类的群体感应信号分子的标记类似物高丝氨酸内酯(AHL),其标签位于不可烯醇化的位置,因此位置稳定。除了将这些稳定的同位素标记的AHL用作标记的标准品外,还可以通过同位素稀释质谱法,这些化合物可用于研究AHL分子脂肪酸尾部的代谢命运。这些同位素标记的化合物已得到充分表征,并用于合成两种常见的AHL降解产物,四甲酸和开环N-酰基高丝氨酸的氘代类似物。
    DOI:
    10.1039/c6ra17797b
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文献信息

  • Boden, Neville; Bushby, Richard J.; Clark, Leslie D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 543 - 551
    作者:Boden, Neville、Bushby, Richard J.、Clark, Leslie D.
    DOI:——
    日期:——
  • BODEN, N.;BUSHBY, R. J.;CLARK, L. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 543-551
    作者:BODEN, N.、BUSHBY, R. J.、CLARK, L. D.
    DOI:——
    日期:——
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