N-benzyl-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazol-5-amine | 1555776-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-benzyl-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazol-5-amine
• CAS: 1555776-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂Se
• 分子量: 333.208
• InChiKey: UAPYITOFCXJLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazol-5-amine 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-benzylbenzo[c][1,2,5]selenadiazole-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  硒代二氮杂苯并咪唑类化合物的合成与抗菌研究

  摘要：

  通过N-苄基苯并[c] [1,2,5]硒代二唑-4,5-二胺与黄原酸硫酸催化的各种芳香醛的缩合反应，已开发出一种高效，环保的方法来合成硒代二氮杂苯并咪唑。所有合成的化合物5A，5B，5C，5D，5E，5F，5克，5H，5I，5J是用于评价在体外对革兰氏阳性细菌菌株（抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，和化脓性链球菌）和革兰氏阴性细菌菌株（大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌）以及抗黑曲霉，白色念珠菌和黄曲霉（Fungi）的抗真菌药。化合物5i成为该系列中最有趣的化合物，具有出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.817
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,1,3-苯并硒二唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzyl-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  硒代二氮杂苯并咪唑类化合物的合成与抗菌研究

  摘要：

  通过N-苄基苯并[c] [1,2,5]硒代二唑-4,5-二胺与黄原酸硫酸催化的各种芳香醛的缩合反应，已开发出一种高效，环保的方法来合成硒代二氮杂苯并咪唑。所有合成的化合物5A，5B，5C，5D，5E，5F，5克，5H，5I，5J是用于评价在体外对革兰氏阳性细菌菌株（抗菌活性的枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，和化脓性链球菌）和革兰氏阴性细菌菌株（大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和鼠伤寒沙门氏菌）以及抗黑曲霉，白色念珠菌和黄曲霉（Fungi）的抗真菌药。化合物5i成为该系列中最有趣的化合物，具有出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.817