(6R)-3-acetoxymethyl-7t-[(R)-5-tert-butoxycarbonylamino-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pentanoylamino]-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 37094-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[(R)-5-tert-butoxycarbonylamino-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pentanoylamino]-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 7β-[(R)-5-tert-butoxycarbonylamino-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pentanoylamino]-7α-methoxy-cephalosporanic acid benzhydryl ester
• CAS: 37094-07-8
• 化学式: C₃₇H₄₂Cl₃N₃O₁₁S
• 分子量: 843.179
• InChiKey: BEPYJCJJFGNHQD-KOXOIKMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  175.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[(R)-5-tert-butoxycarbonylamino-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pentanoylamino]-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-甲氧基头孢菌素 C
  参考文献：
  名称：

  取代了青霉素和头孢菌素III。7α-甲氧基头孢菌素C的部分合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84969-8
• 作为产物：
  描述：

  D-2-氨基己二酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[(R)-5-tert-butoxycarbonylamino-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pentanoylamino]-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  取代了青霉素和头孢菌素III。7α-甲氧基头孢菌素C的部分合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84969-8